[发明专利]miRNA-10a在制备抑制结肠癌的侵袭和转移药物中的应用

说明书

技术领域

本发明属于生物医学材料技术领域。涉及一种miRNA-10a的用途。 

背景技术

肿瘤的发生与转移涉及非常复杂的机制和过程，由转移产生的继发性肿瘤是人类癌症高发病率和死亡率的主要原因。转移是恶性肿瘤最重要的特征，转移造成细胞外基质的破坏，使肿瘤细胞迁徙和基质微环境的改变，这些过程与一些特定基因的失调相关。近来发现：微小RNA家族(miRNA)具有基因调控子的作用，它们是一群18-26nt的非编码RNA，通过与靶mRNA的3’非编码区(UTR)互补位点的相互作用在转录后水平调节基因的表达(Bartel DP.MicroRNAs：genomics，biogenesis，mechanism，and function.Cell 2004；116：281-297)。最新研究表明：一些miRNA参与乳腺癌的转移，miR-10b通过抑制HOXD10间接活化前转移基因RHOC，导致肿瘤的侵袭和转移(Ma L，et al.Tumour invasion and metastasis initiatedby microRNA-10b in breast cancer.Nature 2007；449：682-688)；而miR-335通过靶定转录因子SOX4和tenascinC抑制转移和迁徙(Tavazoie SF，et al.Endogenous humanmicroRNAs that suppress breast cancer metastasis.Nature 2008；451：147-152)；miR-373和miR-520促进转移(Huang Q，et al.The microRNAs miR-373and miR-520c promote tumourinvasion and metastasis.Nat Cell Biol 2008；10：202-210)；miR-21不仅在乳腺癌而且在结肠癌和神经胶质瘤中均刺激侵袭和转移(Zhu S，et al.MicroRNA-21 targets tumorsuppressor genes in invasion and metastasis.Cell Res 2008；18：350-359.AsanganiIA，et al.MicroRNA-21(miR-21) post-transcriptionally downregulates tumorsuppressor Pdcd4 and stimulates invasion，intravasation and metastasis in colorectalcancer.Oncogene 2008；27：2128-2136.Gabriely G，et al.MicroRNA 21promotes gliomainvasion by targeting matrix metalloproteinase regulators.)。 

结肠癌的肝转移是导致患者死亡的首要因素，但其分子机制尚未阐明，早期报道提示：原始肿瘤是异质性的，高转移性的肿瘤细胞存在于原始的肿瘤细胞群中(Fidler IJ，KripkeML.Metastasis results from preexisting variant cells within a malignant tumor.Science 1977；197：893-895.) 

两个结肠癌细胞株，SW480和SW620是从同一患者分离得到的，SW480细胞由原始癌演化而来，而SW620则由淋巴结转移部位培养得到，这两个细胞株差别在于转移潜能的变化，因而成为研究肿瘤转移机制的理想模型。 

我们以这两个细胞株为主要研模型进行研究。 

发明内容

本发明的目的在于提供miRNA-10a在制备抑制结肠癌的侵袭和转移药物中的应用。 

本发明的技术方案概述如下： 

miRNA-10a在制备抑制结肠癌的侵袭和转移药物中的应用，其特征是所述miRNA-10a是序列表中SEQ ID NO：1所述的核苷酸序列。 

所述核苷酸序列为化学合成获得或通过构建真核细胞表达载体进行表达获得。