[发明专利]一种银黄口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种银黄口服液，它是由金银花提取物和黄芩提取物组成的，其特征在于：每1ml溶液含黄芩提取物以黄芩苷计，不得少于18.0mg；每1ml溶液含金银花提取物以绿原酸和4-O-咖啡酰奎尼酸的总量计，不得少于3.0mg，并且绿原酸与4-O-咖啡酰奎尼酸之间比例为5:4～2:1； 溶液PH值为5.5～5.9。

2.如权利要求1所述的口服液，其特征在于：含有0.05%～0.1%EDTA和/或0.01%～1.0% PH稳定剂和/或0.1%～0.5%亚硫酸氢钠，所述PH稳定剂是柠檬酸钠、柠檬酸、磷酸盐或硫酸盐。

3.如权利要求1所述的口服液，其制备方法为：取黄芩提取物适量，加水使溶解，用8%氢氧化钠溶液调节pH值至8，滤过，滤液备用；另取金银花提取物适量，用8%氢氧化钠溶液调节pH值至6.0～7.0，置70～100℃水浴中加热15～60min，冷却，滤过，滤液备用；将上述滤液合并，加入单糖浆适量，加水至近全量，搅匀，调节pH值至5.6～6.2，加水至1000ml，滤过，灌封，灭菌，即得。

4.如权利要求2所述的口服液，其制备方法为：取黄芩提取物适量，加水使溶解，用8%氢氧化钠溶液调节pH值至8，滤过，滤液备用；另取金银花提取物适量，用8%氢氧化钠溶液调节pH值至6.0～7.0，置70～100℃水浴中加热15～60min，冷却，滤过，滤液加入EDTA和/或PH稳定剂和/或亚硫酸氢钠，备用；将上述滤液合并，加入单糖浆适量，加水至近全量，搅匀，调节pH值至5.6～6.2，加水至1000ml，滤过，灌封，灭菌，即得。

5.如权利要求1-4所述的口服液，其特征在于：

金银花提取物的制备方法为：取金银花，加15%乙醇回流提取二次，每次各1小时，合并提取液，减压浓缩至相对密度为1.15～1.18（60℃）的清膏，加乙醇使含醇量达65%，静置24小时，取上清液，减压浓缩至相对密度为1.20～1.24（60℃），加水至750g，密闭，冷藏24小时以上，取上清液，即得；

黄芩提取物的制备方法为：取黄芩，加水煎煮二次，每次1.5小时，滤过，合并煎液，滤液浓缩至适量（与药材量之比10:1），用2mol/L盐酸溶液调节pH值至1.8～2.0，60℃保温30分钟，冷却至室温，放置12小时，滤过，沉淀用乙醇洗至pH值至4.0，加10倍量水搅拌均匀，用20%氢氧化钠溶液调pH值至7.0，溶解后加等量乙醇搅匀，放置12小时，滤过，滤液用2mol/L盐酸溶液调节pH值至1.8～2.0，80℃保温30分钟，冷却至室温，滤过，沉淀用乙醇洗至pH值至4.0，减压干燥，粉碎成细粉，即得。