[发明专利]一种离子液体功能化的石墨烯材料的制备方法

权利要求书

1.一种离子液体功能化的石墨烯材料的制备方法，其特征在于，步骤和条件如下：所用离子液体为溴化1-(3-氨基乙基)-3-甲基咪唑或溴化1-(3-氨基丙基)-3-甲基咪唑，其结构式如下：

按石墨烯氧化物质量mg∶二次水体积ml∶离子液体质量g的配比为1∶4∶0.5～10，将石墨烯氧化物分散在二次水中，20～90℃超声分散1～10小时，5000转/分钟离心除去的未分散的氧化物，得到黄色溶液；把离子液体溶解在上述混合液中，20～90℃超声反应1～10小时，得到黑色分散液；将上述分散液6000-12000转/分钟离心分离，用二次水将离心出固体洗涤至滤液呈中性，在60℃下真空干燥，得到离子液体功能化的石墨烯材料。

2.如权利要求1所述的一种离子液体功能化的石墨烯材料的制备方法，其特征在于，步骤和条件如下：按石墨烯氧化物质量mg∶二次水体积ml∶离子液体质量g∶离子液体质量g的配比为1∶4∶0.5，将石墨烯氧化物分散在二次水中，90℃超声分散1小时，离心5000转/分钟除去的未分散的氧化物，得到黄色溶液。称取溴化1-(3-氨基丙基)-3-甲基咪唑溶解在上述混合液中，20℃超声反应10小时，得到黑色分散液。将上述分散液6000转/分钟离心分离，用二次水将离心出固体洗涤至至滤液呈中性，然后在60℃下真空干燥一夜，得到离子液体功能化的石墨烯材料。

3.如权利要求1所述的一种离子液体功能化的石墨烯材料的制备方法，其特征在于，步骤和条件如下：按石墨烯氧化物质量mg∶二次水体积ml∶离子液体质量g：的配比为1∶4∶1，将石墨烯氧化物分散在二次水中，80℃超声分散2小时，离心5000转/分钟除去的未分散的氧化物，得到黄色溶液。称取溴化1-(3-氨基丙基)-3-甲基咪唑溶解在上述混合液中，30℃超声反应10小时，得到黑色分散液。将上述分散液7000转/分钟离心分离，用二次水将离心出固体洗涤至至滤液呈中性，然后在60℃下真空干燥一夜，得到离子液体功能化的石墨烯材料。

4.如权利要求1所述的一种离子液体功能化的石墨烯材料的制备方法，其特征在于，步骤和条件如下：按石墨烯氧化物质量mg∶二次水体积ml∶离子液体质量g：的配比为1∶4∶2，将石墨烯氧化物分散在二次水中，70℃超声分散4小时，离心5000转/分钟除去的未分散的氧化物，得到黄色溶液。称取溴化1-(3-氨基丙基)-3-甲基咪唑溶解在上述混合液中，40℃超声反应9小时，得到黑色分散液。将上述分散液8000转/分钟离心分离，用二次水将离心出固体洗涤至至滤液呈中性，然后在60℃下真空干燥一夜，得到离子液体功能化的石墨烯材料。

5.如权利要求1所述的一种离子液体功能化的石墨烯材料的制备方法，其特征在于，步骤和条件如下：按石墨烯氧化物质量mg∶二次水体积ml∶离子液体质量g：的配比为1∶4∶4，将石墨烯氧化物分散在二次水中，60℃超声分散6小时，离心5000转/分钟除去的未分散的氧化物，得到黄色溶液。称取溴化1-(3-氨基丙基)-3-甲基咪唑溶解在上述混合液中，60℃超声反应7小时，得到黑色分散液。将上述分散液9000转/分钟离心分离，用二次水将离心出固体洗涤至至滤液呈中性，然后在60℃下真空干燥一夜，得到离子液体功能化的石墨烯材料。

6.如权利要求1所述的一种离子液体功能化的石墨烯材料的制备方法，其特征在于，步骤和条件如下：按石墨烯氧化物质量mg∶二次水体积ml∶离子液体质量g：的配比为1∶4∶6，将石墨烯氧化物分散在二次水中，40℃超声分散8小时，离心5000转/分钟除去的未分散的氧化物，得到黄色溶液。称取溴化1-(3-氨基丙基)-3-甲基咪唑溶解在上述混合液中，70℃超声反应5小时，得到黑色分散液。将上述分散液10000转/分钟离心分离，用二次水将离心出固体洗涤至至滤液呈中性，然后在60℃下真空干燥一夜，得到离子液体功能化的石墨烯材料。