[发明专利]一种微交联驱油用聚合物及其制备方法有效
申请号: | 201010290290.X | 申请日: | 2010-09-25 |
公开(公告)号: | CN102408518A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
发明(设计)人: | 赵方园;黄凤兴;刘希 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C08F220/56 | 分类号: | C08F220/56;C08F220/58;C08F222/38;C08J3/24;C09K8/588 |
代理公司: | 北京英特普罗知识产权代理有限公司 11015 | 代理人: | 齐永红;唐彬 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 交联 驱油用 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种微交联驱油用聚合物,其特征在于:其结构式如(1)式:
(1)式中:
x是丙烯酰胺的聚合度,x=10万~50万;
y是丙烯酰胺类单体的聚合度,y=5万~15万;
z是双乙烯基单体的聚合度,z=1万~5万;
n为2、4、6或8;
为微交联结构。
2.如权利要求1所述的微交联驱油用聚合物,其特征在于:所述双乙烯基单体是通式结构为(2)式所示的化合物中的一种:
(2)式中:n为2、4、6或8。
3.一种微交联驱油用聚合物,其特征在于通过如下方法制备:
第1步,称取丙烯酰胺、丙烯酰胺类单体和双乙烯基单体配成水溶液,用碱调节水溶液的pH值为6~12;所述碱为氢氧化钠或碳酸钠;
所述的丙烯酰胺类单体是以下聚合单体中的至少一种,当选择两种或两种以上时配比任意:2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酸、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和N,N-二甲基丙烯酰胺;
所述双乙烯基单体是通式结构为(2)式所示的化合物中的一种:
(2)式中:n为2、4、6或8;
上述丙烯酰胺、丙烯酰胺类单体和微交联单体在水溶液中的总质量浓度为10%~40%,按照质量比,其中丙烯酰胺类单体的质量比为30%~50%,双乙烯基单体的质量比为0.5%~5%,余量为丙烯酰胺;
第2步,加入络合剂和尿素水溶液:所述的络合剂为EDTA-2Na水溶液;络合剂的加入量为丙烯酰胺、丙烯酰胺类单体和双乙烯基单体总质量的1%~10%,尿素的加入量为丙烯酰胺、丙烯酰胺类单体和双乙烯基单体总质量的0.1%~1%;
第3步,在0℃~10℃温度下,在氮气保护下,加入引发剂,聚合1~8小时;
所述的引发剂是由过硫酸盐氧化剂与亚硫酸盐还原剂组成的氧化-还原引发体系,所述的过硫酸盐氧化剂的加入量为丙烯酰胺、丙烯酰胺类单体和双乙烯基单体总质量的0.01%~0.1%,所述的亚硫酸盐还原剂的加入量为丙烯酰胺、丙烯酰胺类单体和双乙烯基单体总质量的0.005%~0.05%;
所述的过硫酸盐氧化剂为0.1%的过硫酸钾水溶液或0.1%的过硫酸铵水溶液;
所述的亚硫酸盐还原剂为0.05%的亚硫酸氢钾水溶液或0.05%亚硫酸氢钠水溶液;
第4步,升温到40℃~60℃,继续聚合2~6小时;
第5步,将所得胶体取出,切割、造粒、干燥、粉碎、过筛得白色微交联驱油用聚合物。
4.一种权利要求1所述的微交联驱油用聚合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第1步,称取丙烯酰胺、丙烯酰胺类单体和双乙烯基单体配成水溶液,用碱调节水溶液的pH值为6~12;所述碱为氢氧化钠或碳酸钠;
所述的丙烯酰胺类单体是以下聚合单体中的至少一种,当选择两种或两种以上时配比任意:2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酸、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和N,N-二甲基丙烯酰胺;
上述丙烯酰胺、丙烯酰胺类单体和微交联单体在水溶液中的总质量浓度为10%~40%,按照质量比,其中丙烯酰胺类单体的质量比为30%~50%,双乙烯基单体的质量比为0.5%~5%,余量为丙烯酰胺;
第2步,加入络合剂和尿素水溶液:所述的络合剂为EDTA-2Na水溶液;络合剂的加入量为丙烯酰胺、丙烯酰胺类单体和双乙烯基单体总质量的1%~10%,尿素的加入量为丙烯酰胺、丙烯酰胺类单体和双乙烯基单体总质量的0.1%~1%;
第3步,在0℃~10℃温度下,在氮气保护下,加入引发剂,聚合1~8小时;
所述的引发剂是由过硫酸盐氧化剂与亚硫酸盐还原剂组成的氧化-还原引发体系,所述的过硫酸盐氧化剂的加入量为丙烯酰胺、丙烯酰胺类单体和双乙烯基单体总质量的0.01%~0.1%,所述的亚硫酸盐还原剂的加入量为丙烯酰胺、丙烯酰胺类单体和双乙烯基单体总质量的0.005%~0.05%;
第4步,升温到40℃~60℃,继续聚合2~6小时;
第5步,将所得胶体取出,切割、造粒、干燥、粉碎、过筛得白色微交联驱油用聚合物。
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