[发明专利]人类常见病遗传风险评估方法在审
申请号: | 201010294493.6 | 申请日: | 2010-09-28 |
公开(公告)号: | CN102419791A | 公开(公告)日: | 2012-04-18 |
发明(设计)人: | 王一;王颖;金力;黄薇 | 申请(专利权)人: | 上海人类基因组研究中心;复旦大学;上海南方基因科技有限公司 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 上海浦一知识产权代理有限公司 31211 | 代理人: | 丁纪铁 |
地址: | 201203 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 人类 常见病 遗传 风险 评估 方法 | ||
1.一种人类常见病遗传风险评估方法,其特征在于,包括如下步骤:
建立一个数据库,该数据库需要包含健康人与病人的流行病学资料,以及在若干遗传相关位点上的基因分型资料;
对于以上资料/变量,根据其与疾病的相关性排序,重要的变量列在前面;
对于一个待检测个体,首先获取其上述各个资料,作为风险评估的依据;
依据变量的重要程度进行数据库匹配:比较数据库中的某样本与待检测样本的第一个变量,如果匹配则继续比较第二个,第三个,直到无法匹配为止;选择数据库中与待检测样本最为匹配的前多个样本;根据这些最匹配的数据库样本中的患者比例估计待检测样本的患病概率,并用群体患病率校正数据库样本采集的偏差。
2.根据权利要求1所述的人类常见病遗传风险评估方法,其特征在于,还包括不断扩大数据库的样本量以及变量数目。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海人类基因组研究中心;复旦大学;上海南方基因科技有限公司,未经上海人类基因组研究中心;复旦大学;上海南方基因科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用