[发明专利]一种偏硼酸钡纳米粉体的制备方法无效
申请号: | 201010295075.9 | 申请日: | 2010-09-29 |
公开(公告)号: | CN101913619A | 公开(公告)日: | 2010-12-15 |
发明(设计)人: | 丁士文;蔡巧芬 | 申请(专利权)人: | 河北大学 |
主分类号: | C01B35/12 | 分类号: | C01B35/12 |
代理公司: | 石家庄汇科专利商标事务所 13115 | 代理人: | 王琪 |
地址: | 071002 *** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硼酸 纳米 制备 方法 | ||
1.一种偏硼酸钡纳米粉体的制备方法,其特征步骤包括:
A、称取摩尔比为1∶2的氢氧化钡与硼酸,在室温条件下混匀,研磨至由固状变为湿状,再由湿状变为粘稠状,然后再继续研磨1~1.5h;
B、上步所得产物经烘干和/或晾干和/或焙烧,得不同晶态的低温相偏硼酸钡纳米粉体。
2.根据权利要求1所述的偏硼酸钡纳米粉体的制备方法,其特征步骤包括:
A、称取摩尔比为1∶2的氢氧化钡与硼酸,在室温条件下混匀,研磨至由固状变为湿状,再由湿状变为粘稠状,然后再继续研磨1h;
B、上步所得产物在空气气氛、室温条件下晾干,得产品Ba[B(OH)4]2。
3.根据权利要求1所述的偏硼酸钡纳米粉体的制备方法,其特征步骤包括:
A、称取摩尔比为1∶2的氢氧化钡与硼酸,在室温条件下混匀,研磨至由固状变为湿状,再由湿状变为粘稠状,然后再继续研磨1.5h;
B、将上步所得产物放入干燥箱,于空气气氛、40~60℃下烘干,得产品Ba[B(OH)4]2。
4.根据权利要求1所述的偏硼酸钡纳米粉体的制备方法,其特征步骤包括:
A、称取摩尔比为1∶2的氢氧化钡与硼酸,在室温条件下混匀,研磨至由固状变为湿状,再由湿状变为粘稠状,然后再继续研磨1h;
B、将上步所得产物放入干燥箱,于空气气氛、100℃下烘干,得产品BaB2O4。
5.根据权利要求1所述的偏硼酸钡纳米粉体的制备方法,其特征步骤包括:
A、称取摩尔比为1∶2的氢氧化钡与硼酸,在室温条件下混匀,研磨至由固状变为湿状,再由湿状变为粘稠状,然后再继续研磨1.5h;
B、将上步所得产物放入干燥箱,于空气气氛、120℃下烘干,得产品BaB2O4。
6.根据权利要求1所述的偏硼酸钡纳米粉体的制备方法,其特征步骤包括:
A、称取摩尔比为1∶2的氢氧化钡与硼酸,在室温条件下混匀,研磨至由固状变为湿状,再由湿状变为粘稠状,然后再继续研磨1h;
B、将上步所得产物在空气气氛、室温条件下晾干,所得产品研细并在500~600℃下焙烧1h,得产品BaB2O4。
7.根据权利要求1所述的偏硼酸钡纳米粉体的制备方法,其特征步骤包括:
A、称取摩尔比为1∶2的氢氧化钡与硼酸,在室温条件下混匀,研磨至由固状变为湿状,再由湿状变为粘稠状,然后再继续研磨1.5h;
B、将上步所得产物在空气气氛、100℃下烘干,所得产品在500~600℃下焙烧3h,得产品BaB2O4。
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