[发明专利]一种中药组合物及制备方法和用途

权利要求书

1.一种中药组合物，其特征在于：所述中药组合物包括中药提取物A、中药提取物B和三七；其中各成分的重量百分比为中药提取物A占15％-25％，中药提取物B占40％-50％，三七占25％-45％；

所述中药提取物A，是由下述重量比的原料药制成：丹参312份，醋制延胡索625份；

所述中药提取物B，是由下述重量比的原料药制成：黄芪312份，赤芍375份，川芎312份，红花312份，苏木250份，鸡血藤312份；

所述三七的重量比为250份，经粉碎制成。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物还包括药学上可接受的载体；包含药学上可接受载体的中药组合物中各成分的重量百分比为中药提取物A占10％-20％，中药提取物B占25％-45％，三七占20％-30％，药学上可接受的载体占5％-45％。

3.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于：所述包含药学上可接受载体的中药组合物中各成分的重量比为中药提取物A占15％，中药提取物B占30％，三七占25％，药学上可接受的载体占30％。

4.根据权利要求2或3所述的中药组合物，其特征在于：所述药学上可接受的载体选自糊精、淀粉、纤维素、淀粉衍生物或纤维素衍生物中的一种或两种以上的组合。

5.权利要求1～4中任一权利要求所述的中药组合物在制备抑制或延缓胰岛β细胞凋亡、促进胰岛β细胞功能恢复药物中的用途。

6.权利要求1～4中任一权利要求所述的中药组合物在制备治疗糖尿病性周围神经病变的药物中的用途。

7.权利要求2～4中任一权利要求所述的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)、中药提取物A的制备：取丹参加乙醇6倍量，回流2小时，滤过，回收乙醇，减压浓缩至在60℃相对密度为1.30～1.35的稠膏，药渣加40％-60％乙醇6倍量，回流1.5小时，滤过，药渣加水8倍量，煎煮2小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇，浓缩至在60℃相对密度为1.30～1.35的稠膏；醋制延胡索加60％-80％乙醇回流提取三次，第一次加4倍量回流3小时，第二次加4倍量回流2小时，第三次加2倍量回流1小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，减压浓缩至在60℃时相对密度为1.30～1.35的稠膏；合并上述稠膏，干燥，即得中药提取物A；

(2)、中药提取物B的制备：将黄芪、赤芍、川芎、红花、苏木和鸡血藤混合，加水煎煮三次，第一次加8倍量水煎煮2小时，第二次加6倍量水煎煮2小时，第三次加4倍量水煎煮1小时，滤过，合并滤液，浓缩至在60℃相对密度为1.30～1.35的稠膏，干燥，即得中药提取物B；

(3)、将三七粉碎成细粉；

(4)、将步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)所得产物混合、粉碎后，再加入药学上可接受的载体混合均匀，制粒，干燥，即得中药组合物。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述药学上可接受的载体选自糊精、淀粉、纤维素、淀粉衍生物或纤维素衍生物中的一种或两种以上的组合。

9.权利要求2～4中任一权利要求所述的中药组合物制备的剂型，其特征在于：所述剂型为颗粒剂、胶囊剂、片剂、冲剂、混悬剂、丸剂或口服液。