[发明专利]一种胃药

说明书

技术领域

本发明涉及一种药品，具体是指一种用于治疗老胃病的胃药。

背景技术

长久以来，胃病一直就是人们无法彻底根除的顽症，随着生活水平的提高，用于治疗这些胃病的药品也越来越多。但目前这些用于治疗胃病的药品的药效非常有限，不仅副作用大、价格昂贵，而且治疗时间较长、容易复发。

发明内容

本发明的目的在于克服目前这些用于治疗胃病的药品副作用大、价格昂贵、治疗时间较长且容易复发的缺陷，提供一种不仅价格低廉、治疗时间较短，而且治疗效果明显、副作用小的胃药。

本发明的目的通过下述技术方案实现：一种胃药，其由以下重量份的原料药制成：维生素，1～3份；利特灵，1～3份；阿托品，1～3份。

进一步地，所述维生素、利特灵及阿托品的重量份比为1∶1∶1，2∶1∶1，2∶2∶1，3∶2∶1或3∶3∶2。

为了更好的实现本发明，所述维生素采用维生素B1或维生素B2。

本发明较现有技术相比，具有以下优点及有益效果：

(1)本发明的药品原料成份较为简单，但其治疗效果非常显著。为了便于证实其疗效，本申请人特选取了20000名胃病患者进行实验分析和对比(其中，老胃病患者为10000人，十二指肠胃炎初期患者10000人)，治愈的老胃病患者为9782人，有效率达97％以上；治愈的十二指肠胃炎初期患者9879人，有效率达98％以上。因此，本发明能很好的解决目前不能根治胃病的缺陷。

(2)本发明原药成份非常简单，因此制作成本非常低廉，能有效的克服传统药品价格昂贵的缺陷。

(3)本发明的服用时间较短，一般4～7天便可治愈，因此效果非常显著。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步地详细说明，但本发明的实施方式不限于此。

本发明由维生素、利特灵及阿托品原药混合制备而成。为了确保患者的使用效果，所述的维生素采用维生素B1或维生素B2来实现。由于原药的组分和比例对治疗效果有着决定性作用，因此本发明以制备不同组份的药品为例进行说明：

实施例1

称取1份维生素B1、1份利特灵及1份阿托品，研制成粉末后混合均匀即可。即本实施例中的维生素B1、利特灵及阿托品的重量份比值为1∶1∶1。同理，只要符合维生素B1、利特灵及阿托品的重量份比值为1∶1∶1的任何份数均可，如采用2份维生素B1、2份利特灵及2份阿托品，或者采用3份维生素B1、3份利特灵及3份阿托品。

所谓的1份维生素B1、1份利特灵及1份阿托品，是指这些原药材的重量相同，如本实施例中优先均采用10g的维生素B1、10g的利特灵及10g的阿托品原药来实现。

为了便于证实本发明的效果，本实施例特筛选了10000例的老胃病患者，和10000例的十二指肠胃炎初期患者服用该药品。再服用本药品4～7天后，治愈的老胃病患者为9782人，治愈的十二指肠胃炎初期患者9879人。

根据实际需要，维生素B1还可以由维生素B2来替代，当该维生素B2、利特灵及阿托品的重量份比值为1∶1∶1时，其治愈的老胃病患者为9702人，治愈的十二指肠胃炎初期患者9861人。

实施例2

称取1份维生素B1、2份利特灵及1份阿托品，即，采用10g的维生素B1、20g的利特灵及10g的阿托品原药，研制成粉末后混合均匀即可。此时，该实施例中的维生素B1、利特灵及阿托品的重量份比值为1∶2∶1。

本实施例筛选了10000例的老胃病患者，和10000例的十二指肠胃炎初期患者服用该药品。再服用本药品4～7天后，治愈的老胃病患者为9752人，治愈的十二指肠胃炎初期患者9861人。

此时，用维生素B2来替代维生素B1，其治愈的老胃病患者为9722人，治愈的十二指肠胃炎初期患者9789人。

实施例3

称取1份维生素B1、3份利特灵及1份阿托品，即采用10g的维生素B1、30g的利特灵及10g的阿托品原药，研制成粉末后混合均匀即可。此时，该实施例中的维生素B1、利特灵及阿托品的重量比为1∶3∶1。

本实施例筛选了10000例的老胃病患者，和10000例的十二指肠胃炎初期患者服用该药品。再服用本药品4～7天后，治愈的老胃病患者为9684人，治愈的十二指肠胃炎初期患者9753人。

此时，用维生素B2来替代维生素B1，其治愈的老胃病患者为9652人，治愈的十二指肠胃炎初期患者9674人。

实施例4