[发明专利]多氟苯基取代的芳香族二酚及其合成方法和应用无效
申请号: | 201010299209.4 | 申请日: | 2010-09-29 |
公开(公告)号: | CN102432436A | 公开(公告)日: | 2012-05-02 |
发明(设计)人: | 赵晓娟;尚呈元;万小欢;黄伟 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
主分类号: | C07C39/367 | 分类号: | C07C39/367;C07C37/20;C08G65/40 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 李柏 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苯基 取代 芳香族 及其 合成 方法 应用 | ||
1.一种多氟苯基取代的芳香族二酚,其特征是,所述的多氟苯基取代的芳香族二酚的结构式如式I所示:
式I
其中,A、B独立的为氢原子、氟原子或碳原子数为1-10的烷基;C、D、E、F、G独立的为氢原子或氟原子,且C、D、F、G中至少有一个是氟原子。
2.根据权利要求1所述的多氟苯基取代的芳香族二酚,其特征是:所述的多氟苯基取代的芳香族二酚为1,1-双(4’-羟基苯基)-1-(2’-氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基苯基)-1-(3’-氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基苯基)-1-(2’,4’-二氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基苯基)-1-(3’,4’,5’-三氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基苯基)-1-(2’,4’,6’-三氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基苯基)-1-(2’,3’,4’,6’-四氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基苯基)-1-(2’,3’,4’,5’,6’-五氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基-3’,5’-二氟苯基)-1-(3’,4’,5’-三氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基-3’,5’-二甲基苯基)-1-(3’,4’,5’-三氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基-3’,5’-二乙基苯基)-1-(2’,4’-二氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷或1,1-双(4’-羟基-3’,5’-二异丙基苯基)-1-(3’,4’,5’-三氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷。
3.一种根据权利要求1或2所述的多氟苯基取代的芳香族二酚的合成方法,其特征是:
式II 式III 式IV
将具有式II结构的单酚、具有式III结构的α,α,α,-三氟-多氟代苯基乙酮和路易斯酸催化剂混合并搅拌均匀,使单酚完全溶解形成均相液体,其中,所述的单酚与所述的α,α,α,-三氟-多氟代苯基乙酮的摩尔比值在3~8之间;在催化量的路易斯酸催化作用和加热条件下进行反应,得到酚类化合物;然后将得到的酚类化合物用沸腾的水洗涤后,用溶剂重结晶得到式IV所述的多氟苯基取代的芳香族二酚;
其中,A、B独立的为氢原子、氟原子或碳原子数为1-10的烷基;C、D、E、F、G独立的为氢原子或氟原子,且C、D、F、G中至少有一个是氟原子。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征是:所述的加热的温度为50-210℃;
所述的反应的反应时间为0.5-48小时。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征是:所述的重结晶所用的溶剂选自甲醇/水、乙醇/水和甲苯/正己烷中的一种。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征是:所述的具有式II结构的单酚选自苯酚、2,6-二氟苯酚、2,6-二甲基苯酚、2,6-二乙基苯酚和2,6-二异丙基苯酚中的一种;
所述的具有式III结构的α,α,α,-三氟-多氟代苯基乙酮选自2’,3’,4’,5’,6’-五氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’,3’,5’,6’-四氟-2,2,2-三氟苯乙酮、3’,4’,5’-三氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’,3’,4’-三氟-2,2,2-三氟苯乙酮、3’,4’,6’-三氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’,4’,6’-三氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’,3’-二氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’,4’-二氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’,5’-二氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’,6’-二氟-2,2,2-三氟苯乙酮、3’,4’-二氟-2,2,2-三氟苯乙酮、3’,5’-二氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’-氟-2,2,2-三氟苯乙酮和3’-氟-2,2,2-三氟苯乙酮中的一种。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征是:所述的路易斯酸选自甲基磺酸、对甲苯磺酸、三氟甲磺酸、三氟乙酸、盐酸、发烟硫酸和硝酸中的一种或几种。
8.一种根据权利要求1或2所述的多氟苯基取代的芳香族二酚应用于合成制备聚芳醚聚合物。
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