[发明专利]多氟苯基取代的芳香族二酚及其合成方法和应用无效

专利信息
申请号: 201010299209.4 申请日: 2010-09-29
公开(公告)号: CN102432436A 公开(公告)日: 2012-05-02
发明(设计)人: 赵晓娟;尚呈元;万小欢;黄伟 申请(专利权)人: 中国科学院化学研究所
主分类号: C07C39/367 分类号: C07C39/367;C07C37/20;C08G65/40
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 31002 代理人: 李柏
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 苯基 取代 芳香族 及其 合成 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种多氟苯基取代的芳香族二酚,其特征是,所述的多氟苯基取代的芳香族二酚的结构式如式I所示:

式I

其中,A、B独立的为氢原子、氟原子或碳原子数为1-10的烷基;C、D、E、F、G独立的为氢原子或氟原子,且C、D、F、G中至少有一个是氟原子。

2.根据权利要求1所述的多氟苯基取代的芳香族二酚,其特征是:所述的多氟苯基取代的芳香族二酚为1,1-双(4’-羟基苯基)-1-(2’-氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基苯基)-1-(3’-氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基苯基)-1-(2’,4’-二氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基苯基)-1-(3’,4’,5’-三氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基苯基)-1-(2’,4’,6’-三氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基苯基)-1-(2’,3’,4’,6’-四氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基苯基)-1-(2’,3’,4’,5’,6’-五氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基-3’,5’-二氟苯基)-1-(3’,4’,5’-三氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基-3’,5’-二甲基苯基)-1-(3’,4’,5’-三氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷、1,1-双(4’-羟基-3’,5’-二乙基苯基)-1-(2’,4’-二氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷或1,1-双(4’-羟基-3’,5’-二异丙基苯基)-1-(3’,4’,5’-三氟苯基)-2,2,2-三氟乙烷。

3.一种根据权利要求1或2所述的多氟苯基取代的芳香族二酚的合成方法,其特征是:

式II    式III                               式IV

将具有式II结构的单酚、具有式III结构的α,α,α,-三氟-多氟代苯基乙酮和路易斯酸催化剂混合并搅拌均匀,使单酚完全溶解形成均相液体,其中,所述的单酚与所述的α,α,α,-三氟-多氟代苯基乙酮的摩尔比值在3~8之间;在催化量的路易斯酸催化作用和加热条件下进行反应,得到酚类化合物;然后将得到的酚类化合物用沸腾的水洗涤后,用溶剂重结晶得到式IV所述的多氟苯基取代的芳香族二酚;

其中,A、B独立的为氢原子、氟原子或碳原子数为1-10的烷基;C、D、E、F、G独立的为氢原子或氟原子,且C、D、F、G中至少有一个是氟原子。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征是:所述的加热的温度为50-210℃;

所述的反应的反应时间为0.5-48小时。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征是:所述的重结晶所用的溶剂选自甲醇/水、乙醇/水和甲苯/正己烷中的一种。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征是:所述的具有式II结构的单酚选自苯酚、2,6-二氟苯酚、2,6-二甲基苯酚、2,6-二乙基苯酚和2,6-二异丙基苯酚中的一种;

所述的具有式III结构的α,α,α,-三氟-多氟代苯基乙酮选自2’,3’,4’,5’,6’-五氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’,3’,5’,6’-四氟-2,2,2-三氟苯乙酮、3’,4’,5’-三氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’,3’,4’-三氟-2,2,2-三氟苯乙酮、3’,4’,6’-三氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’,4’,6’-三氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’,3’-二氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’,4’-二氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’,5’-二氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’,6’-二氟-2,2,2-三氟苯乙酮、3’,4’-二氟-2,2,2-三氟苯乙酮、3’,5’-二氟-2,2,2-三氟苯乙酮、2’-氟-2,2,2-三氟苯乙酮和3’-氟-2,2,2-三氟苯乙酮中的一种。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征是:所述的路易斯酸选自甲基磺酸、对甲苯磺酸、三氟甲磺酸、三氟乙酸、盐酸、发烟硫酸和硝酸中的一种或几种。

8.一种根据权利要求1或2所述的多氟苯基取代的芳香族二酚应用于合成制备聚芳醚聚合物。

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