[发明专利]注塑型微发泡木塑复合材料及制备方法无效
申请号: | 201010299527.0 | 申请日: | 2010-09-27 |
公开(公告)号: | CN101962455A | 公开(公告)日: | 2011-02-02 |
发明(设计)人: | 崔益华;谢博;陈超;王鑫鑫;张慧慧;陈银福;蔡鹤林;陶杰 | 申请(专利权)人: | 江苏亨发木塑科技有限公司;南京航空航天大学 |
主分类号: | C08L23/12 | 分类号: | C08L23/12;C08L97/02;C08L51/06;C08L23/06;C08L23/08;C08K13/02;C08K5/09;C08K5/098;C08K3/22;C08K3/34;C08J9/10;C08J3/22;B29C45/00 |
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地址: | 212353*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 注塑 发泡 复合材料 制备 方法 | ||
1.一种注塑微发泡木塑复合材料,包括木塑粒料和发泡母粒,其特征在于:
所述木塑粒料包括如下组成:
(1)粒度为100~200目的木粉 30~50质量份;
(2)再生的PP 50~70质量份;
(3)硬脂酸或其盐 3.0~5.0质量份;
(4)分子量在0.5~3.0万之间的马来酸酐接枝的PP 6.0~10.0质量份;
(5)钛酸酯偶联剂 1.0~2.0质量份。
(6)纳米吸附剂 5.0~10.0质量份;
(7)纳米助发泡剂 1.0~1.5质量份;
(8)超微细成核剂 0.75~1.5质量份;
所述发泡母粒包括如下组成:
(a)LDPE 75~90质量份;
(b)乙烯-醋酸乙烯酯共聚物 5.0~10.0质量份;
(c)偶氮二甲酰胺 5~15质量份;
(d)硬脂酸或其盐 0.5~1.5质量份。
2.如权利要求1所述的注塑微发泡木塑复合材料,其特征在于所用纳米吸附剂为粒径100-500nm的氧化钙粉末,纯度大于98%。
3.如权利要求1所述的注塑微发泡木塑复合材料,其特征在于所用纳米助发泡剂为粒径为30~60nm的纳米氧化锌。
4.如权利要求1所述的注塑微发泡木塑复合材料,其特征在于所用超微细成核剂为超微细滑石粉。
5.一种制备如权利要求1所述的注塑发泡木塑复合材料的方法,其特征在于运用两步法,即先制备木塑粒料和发泡母粒,然后将制备的木塑粒料与发泡母粒按比例15∶4~17∶4通过注塑发泡制备注塑微发泡木塑复合材料。
6.如权利要求5所述的注塑发泡木塑复合材料的制备方法,其特征在于所述木塑粒料的制备方法如下:
先将木粉、纳米吸附剂以及超微细成核剂高速混合10-15分钟后;再加入钛酸酯偶联剂高速混合5-6分钟;最后加入再生的PP、硬脂酸或其盐、马来酸酐接枝的PP和纳米助发泡剂后依次经高速混合20~30分钟、低速混合5~10分钟后,得到预混料;将上述预混料经挤出机挤出造粒后得到木塑粒料,其中所述高速为1500~2500转/分钟,低速为300~600转/分钟。
7.如权利要求5所述的注塑发泡木塑复合材料的制备方法,其特征在于所述发泡母粒的制备方法如下:
先将偶氮二甲酰胺与硬脂酸或其盐高速混合10-15分钟后;再加入LDPE和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物后依次经高速混合20~30分钟、低速混合5~10分钟后,得到预混料;上述预混料经挤出机挤出造粒后,得到发泡母粒,其中所述高速为1500~2500转/分钟,低速为300~600转/分钟。
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