[发明专利]包含艾力沙坦酯的药物组合物

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，它包含一定量的艾力沙坦酯或其药学上可接受的盐和一定量的至少一种心脑血管药或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的艾力沙坦酯或其药学上可接受的盐为艾力沙坦酯。

3.如权利要求1、2所述的药物组合物，其特征在于，所述的心脑血管药选自至少一种如下的活性物：钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-肾上腺素能受体阻滞剂、α-肾上腺素能受体阻滞剂、利尿药、肾素抑制剂、中性肽链内切酶抑制剂、Na+/Ca2+交换转运蛋白抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂、抗高血压药、二肽基肽酶/IV抑制剂、抗糖尿病药、HMG-CoA还原酶抑制剂、抗高血脂药、肾上腺素能激动剂、抗心绞痛药、抗心律失常药、抗血小板药、抗凝血药、抗炎药、CETP抑制剂、COX-2抑制剂、直接的凝血酶抑制剂、正性肌力药、血管舒张药、血管加压药、AGE交联阻断剂、窦房结If电流阻滞剂、前列环素、PDE抑制剂、或其药学上可接受的盐或酯。

4.如权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：

所述的钙通道阻滞剂选自左旋氨氯地平、氨氯地平、拉西地平、乐卡地平、尼卡地平、西尼地平、尼群地平、尼莫地平、非洛地平、硝苯地平、尼索地平、贝尼地平、地尔硫卓、维拉帕米；

所述的血管紧张素转换酶抑制剂选自培哚普利、雷米普利、福辛普利、赖诺普利、喹那普利、依那普利、咪达普利、群多普利、地拉普利、贝那普利、佐芬普利、依那普利拉；

所述的β-肾上腺素能受体阻滞剂选自美托洛尔、比索洛尔、普萘洛尔、右普萘洛尔、左倍他洛尔、倍他洛尔、艾司洛尔、阿替洛尔、氧烯洛尔、吲哚洛尔、塞利洛尔、阿罗洛尔、索他洛尔、右索他洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛；

所述的α-肾上腺素能受体阻滞剂选自特拉唑嗪、阿夫唑嗪、多沙唑嗪、哌唑嗪、米诺地尔、乌拉地尔、萘哌地尔、曲匹地尔、尼可地尔、前列地尔、丁咯地尔、法舒地尔；

所述的利尿药选自氢氯噻嗪、氯噻酮、吲达帕胺、甲氯噻嗪、氨苯蝶啶、螺内酯、呋塞米、阿米洛利、托拉塞米、依普利酮、布美他尼；

所述的肾素抑制剂选自阿利吉仑、特拉吉仑、地特吉仑、扎吉仑、依那吉仑；

所述的中性肽链内切酶抑制剂选自坎沙曲、坎沙曲拉、依卡曲尔；

所述的Na+/Ca2+交换转运蛋白抑制剂选自2-[4-[(2，5-二氟苯基)甲氧基]苯氧基]-5-乙氧基苯胺、中国专利CN03803728.9所公开的SEA0064；

所述的抗高血压药选自Daglutril、Phosphoramidon、奥马曲拉、法西多曲、法西多曲拉、sampatrilat、gemopatrilat、波生坦、安立生坦、西他生坦、阿曲生坦、国际专利Wo2004/108764中描述的CLN-1；

所述的二肽基肽酶/IV抑制剂选自：维格列汀、西格列汀、沙格列汀、瑞格列汀、贝格列汀、denagliptin、sulphostin；

所述的抗糖尿病药选自那格列奈、瑞格列奈、米格列奈、阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇、环格列酮、恩格列酮、达格列酮、达格列酮、贝格列酮、利格列酮、萘格列酮、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列吡嗪、格列喹酮、二甲双胍、莫格他唑、罗里格扎、依格列宗、法格列他扎、非诺贝特、苯扎贝特、依托贝特、克利贝特、环丙贝特、吉非罗齐、氯贝丁酯；

所述的HMG-CoA还原酶抑制剂选自阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、匹伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀；

所述的抗高血脂药选自依折麦布、考来烯胺、考来替泊、考来米得、阿伐麦布、依鲁麦布、来西贝特；

所述的PDE抑制剂选自西地那非、伐地那非、他达那非；

或者各自为其药学可接受的盐。