[发明专利]一种无糖型中药口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种无糖型中药口服液，其特征在于每1000ml口服液中含有人参果皂苷1-20g、甜味剂100-700g，还可加入适量的pH值调节剂、芳香剂、防腐剂、香精、着色剂等的一种或多种。

2.如权利要求1所述的口服液，其中所述的甜味剂为甜味剂选自木糖醇、麦芽糖醇、阿斯帕坦、甘油、山梨醇、甘露醇、甜菊苷的一种或多种。

3.如权利要求1所述的口服液，其中所述的pH值调节剂选自碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液、磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液、酒石酸-酒石酸钠、乳酸、枸橼酸-枸橼酸钠缓冲液、醋酸-醋酸钠缓冲液等一种或者多种。

4.如权利要求1所述的口服液，其中所述的芳香剂选自薄荷水、桂皮水等一种或多种。

5.如权利要求1所述的口服液，其中所述的防腐剂选自对羟基苯甲酸酯类、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、苯扎溴铵、醋酸氯己定、桉油、桂皮油、薄荷油等一种或多种。

6.如权利要求1所述的口服液，其中所述的香精选自精油、含油树脂、香料提取物、发酵香料等的一种或多种。

7.如权利要求1所述的口服液，其中所述的着色剂选自胭脂虫红、苏木、甜菜红、姜黄、胡萝卜素、松叶兰、乌饭树叶、叶绿酸铜钠盐等一种或多种。

8.一种制备权利要求1所述的无糖型中药口服液的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

(1)取人参果皂苷粉，加乙醇使溶解，制成人参果皂苷乙醇溶液；

(2)冷藏6-48小时，滤过，滤液调节含醇量至10％-90％。

(3)冷藏6-24小时，过滤，滤液回收乙醇，至无醇味，加水溶解，加热煮沸至全溶，得到澄清溶液；

(4)冷藏6-24小时，滤过，滤液加入甜味剂，至完全溶解，加水至规定量，分装，即得中药口服液。

9.如权利要求8所述的制备方法，还可以加入适量的pH值调节剂、防腐剂、香精和着色剂中的一种或几种。

10.权利要求1所述的口服液在制备治疗养心补肾、健脾和胃、补气益血、健脑益智、调节内分泌和神经系统、改善脑部血液供应和能量代谢、降血糖、降血脂、增强心肌收缩力和心脏功能、降血压、增强肌体免疫力、抗衰老或抗肿瘤的药物中的应用。