[发明专利]环氧丙烷粗产品的精制方法和环氧丙烷的制备方法有效
申请号: | 201010511537.6 | 申请日: | 2010-10-11 |
公开(公告)号: | CN102442980A | 公开(公告)日: | 2012-05-09 |
发明(设计)人: | 李华;林民;高计皂;王伟;何驰剑;伍小驹 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;湖南长岭石化科技开发有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 |
主分类号: | C07D303/04 | 分类号: | C07D303/04;C07D301/32;C07D301/12 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 陈小莲;王凤桐 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 丙烷 产品 精制 方法 制备 | ||
1.一种环氧丙烷粗产品的精制方法,所述环氧丙烷粗产品为含有环氧丙烷和甲醇的混合物,其特征在于,该方法包括:
(1)在第一共沸精馏条件下,将环氧丙烷粗产品送入第一共沸精馏塔中进行共沸精馏,所述第一共沸精馏条件使得环氧丙烷和部分甲醇以共沸物的形式从塔顶采出,剩余部分的甲醇从塔底采出,第一共沸精馏塔的塔底流出物中环氧丙烷的含量不高于5重量%;
(2)在第二共沸精馏条件下,将步骤(1)的从第一共沸精馏塔的塔顶采出的共沸物送入第二共沸精馏塔中进行共沸精馏,所述第二共沸精馏条件使得该混合物中的甲醇和部分环氧丙烷以共沸物的形式从第二共沸精馏塔的塔顶采出,剩余部分的环氧丙烷从第二共沸精馏塔的塔底采出,第二共沸精馏塔的塔底流出物中甲醇的含量不高于5重量%;
(3)将步骤(2)的从第二共沸精馏塔塔顶采出的共沸物返回步骤(1)的第一共沸精馏塔中与环氧丙烷粗产品一起进行共沸精馏。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述环氧丙烷粗产品中环氧丙烷的含量为5-99.5重量%,甲醇的含量为0.5-95重量%。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,第一共沸精馏塔的塔底流出物中环氧丙烷的含量不高于3重量%,第二共沸精馏塔的塔底流出物中甲醇的含量不高于3重量%。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一共沸精馏条件和第二共沸精馏条件使得从第一共沸精馏塔塔顶采出的共沸物中甲醇的含量小于从第二共沸精馏塔塔顶采出的共沸物中甲醇的含量。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,在步骤(1)中,从第一共沸精馏塔塔顶采出的环氧丙烷和部分甲醇的混合物中,环氧丙烷的质量浓度为90-98重量%,甲醇的质量浓度为2-10重量%;在步骤(2)中,从第二共沸精馏塔塔顶采出的甲醇和部分环氧丙烷的混合物中,环氧丙烷的质量浓度为85重量%至小于98重量%,甲醇的质量浓度为大于2重量%至15重量%。
6.根据权利要求4所述的方法,其中,所述第一共沸精馏条件和第二共沸精馏条件还包括:第二共沸精馏塔的塔顶压力大于第一共沸精馏塔的塔顶压力。
7.根据权利要求6所述的方法,其中,第一共沸精馏塔的塔顶压力为0.2-0.8兆帕,第二共沸精馏塔的塔顶压力为0.9-1.5兆帕。
8.根据权利要求4所述的方法,所述第一共沸精馏条件和第二共沸精馏条件还包括:第二共沸精馏塔的塔顶温度大于第一共沸精馏塔的塔顶温度。
9.根据权利要求8所述的方法,其中,第一共沸精馏塔的塔顶温度为60-107℃,第二共沸精馏塔的塔顶温度为110-125℃。
10.根据权利要求1、4-9中的任意一项所述的方法,其中,第一共沸精馏条件还包括第一共沸精馏塔的塔底温度为100-140℃;第一共沸精馏塔的塔板数或理论塔板数为20-45块,回流比为2-5∶1;第二共沸精馏条件还包括第二共沸精馏塔的塔底温度为110-130℃;第二共沸精馏塔的塔板数或理论塔板数为15-25块,回流比为0.8-3∶1。
11.根据权利要求1所述的方法,其中,从步骤(1)的第一共沸精馏塔的塔底采出的剩余部分的甲醇的纯度为50-99重量%。
12.根据权利要求1所述的方法,其中,从步骤(2)的第二共沸精馏塔的塔底采出的剩余部分的环氧丙烷的纯度大于或等于95重量%。
13.一种环氧丙烷的制备方法,该方法包括在甲醇和钛硅分子筛催化剂的存在下,将氧化剂H2O2与丙烯接触反应,得到环氧丙烷粗产品,并精制得到的环氧丙烷粗产品,其特征在于,采用权利要求1-12中的任意一项所述的方法对得到的环氧丙烷粗产品进行精制。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;湖南长岭石化科技开发有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院,未经中国石油化工股份有限公司;湖南长岭石化科技开发有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010511537.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种硅烷交联聚乙烯电缆料及其制备工艺
- 下一篇:摆动动力工具