[发明专利]一种长效硫酸头孢喹诺注射液及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010513032.3 申请日: 2010-10-20
公开(公告)号: CN101978947A 公开(公告)日: 2011-02-23
发明(设计)人: 邓学兵;刘俐君 申请(专利权)人: 南京日升昌生物技术有限公司
主分类号: A61K9/10 分类号: A61K9/10;A61K31/546;A61P31/04
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 徐冬涛
地址: 211103 江苏省南京*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 长效 硫酸 头孢 注射液 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种注射液及其制备方法,尤其涉及一种长效硫酸头孢喹诺注射液及其制备方法。

背景技术

硫酸头孢喹咪(硫酸头孢喹肟或硫酸头孢喹诺)(Cefquinome sulfate)是动物专用的第四代头孢类抗生素,其抗菌活性极强、药代动力学特征优良、毒副作用小、残留低。对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均具有超广谱强效抗菌作用。主要用于牛、猪、家禽和其他动物的细菌性感染,如溶血性马氏杆菌、多杀性马氏杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、 链球菌、金黄色葡萄球菌、棒状杆菌、睡眠嗜血菌属、粘质沙雷氏菌属、化脓放线菌、克雷伯氏菌、变形菌属、 柠檬酸杆菌属、梭菌属、大叶性肺炎放线菌属、猪丹毒杆菌等。头孢喹诺肌内和皮下注射后吸收迅速,血中和组织中药物浓度高,有效血药浓度维持时间长,消除缓慢,半衰期长。一般情况下,一天一针。为了减少注射引起的应激反应,人们希望在减少注射次数的情况下,达到同样的效果,即配制一种可以使药物代谢时间延长并且制剂稳定的硫酸头孢喹诺注射液。

发明内容

本发明的目的在于提供一种长效硫酸头孢喹诺注射液。

本发明的另一目的在于提供一种长效硫酸头孢喹诺注射液的制备方法。

本发明所制备的长效硫酸头孢喹诺混悬注射液可以延长硫酸头孢喹诺在畜体内的代谢时间,减少注射次数,减少应激反应。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现:

一种长效硫酸头孢喹诺注射液,该长效硫酸头孢喹诺注射液中包含以下组分:硫酸头孢喹诺、卵磷脂、司盘(失水山梨醇脂肪酸酯)、维生素E和维生素A,在该注射液中各组分的含量(单位:g/L,即每升注射液中所含的各组分的克数)为:硫酸头孢喹诺 25-70、卵磷脂2~15、司盘2~15、维生素E 0.1~1、维生素A 0.1~0.5,溶剂为注射用大豆油。

上述的长效硫酸头孢喹诺注射液,该注射液中各组分的含量(g/L)优选为:硫酸头孢喹诺 35~60、卵磷脂5~10、司盘5~10、维生素E 0.2~0.6、维生素A0.1~0.3 ,溶剂为注射用大豆油。

上述的长效硫酸头孢喹诺注射液,其所述的司盘优选为司盘-80。

一种长效硫酸头孢喹诺注射液的制备方法,该制备方法中各组分的含量(g/L)为:硫酸头孢喹诺 25-70、卵磷脂2~15、司盘2~15、维生素E 0.1~1、维生素A 0.1~0.5,溶剂为注射用大豆油。上述制备方法中各组分的含量(g/L)优选为:硫酸头孢喹诺 35~60、卵磷脂5~10、司盘5~10、维生素E 0.2~0.6、维生素A0.1~0.3 ,溶剂为注射用大豆油。

长效硫酸头孢喹诺注射液的制备方法,所述的司盘优选为司盘-80。 

上述长效硫酸头孢喹诺注射液的制备方法,该制备方法步骤为将各组分按如下用量(g/L):卵磷脂2~15、司盘2~15、维生素E 0.1~1、维生素A 0.1~0.5溶解在注射用大豆油中,搅拌并加入硫酸头孢喹诺25-70,余量用注射用大豆油补足并混合均匀,再经胶体磨研磨至细度达到4~10μm,灌封、包装。

本发明的有益效果:

操作简单,药物代谢时间长,在一次注射或减少注射次数的情况下,能够达到以往多次间隔注射次数多时的同样效果,并减少了应激反应。

  

具体实施方式

实施例 1

将卵磷脂2g、司盘-80 2g、维生素E 0.1g和维生素A0.25g加入500ml注射用大豆油中溶解后,搅拌下加入硫酸头孢喹诺25克,再加入注射用大豆油补足至1000ml,混合均匀后,再经胶体磨研磨至细度达到4μm,灌封、包装。

实施例 2

将卵磷脂8g、司盘-80 8g、维生素E 0.5g和维生素A0.1g加入500ml注射用大豆油中溶解后,搅拌下加入硫酸头孢喹诺50g,再加入注射用大豆油补足至1000ml,混合均匀后,再经胶体磨研磨至细度达到8μm,灌封、包装。

实施例 3

将卵磷脂15g、司盘-80 15g、维生素E 1g和维生素A0.1g加入500ml注射用大豆油中溶解后,搅拌下加入硫酸头孢喹诺70g,再加入注射用大豆油补足至1000ml,混合均匀后,再经胶体磨研磨至细度达到10μm,灌封、包装。

实施例 4

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