[发明专利]用于全流程石脑油吸附分离的吸附剂制备方法

权利要求书

1.一种用于全流程石脑油吸附分离吸附剂的制备方法：以无定形硅球为硅源，以可溶性铝盐作为铝源，其中原料摩尔配比为：Si/Al＝1.2～25，Na₂O/SiO₂＝0.75～1.6，H₂O/Na₂O＝20～60，以一定量的添加剂控制转晶速率，晶粒大小，结晶度以及转晶后硅球的孔分布，以大分子有机化合物为造孔剂，在温度为30～80℃低温和温度为50～100℃高温下，分步进行晶化，将硅球整体转化为NaA沸石分子筛，再将NaA沸石转化为CaA分子筛，即得所需产品。

2.根据权利要求1所述全流程石脑油吸附分离吸附剂制备方法，其特征在于铝源选自氢氧化铝、异丙醇铝、仲丁醇铝、铝酸钠、硫酸铝、硝酸铝、氯化铝、氧化铝中的至少一种；造孔剂选自分子量为500～20000的聚乙烯醇、可溶性淀粉、纤维素类，如甲基纤维素，羟甲基纤维素，羧基甲基纤维素和其钠盐的至少一种，其用量以重量百分比计为硅球用量的0.1～8％；无定形硅球为粒度为16～20目、堆密度为0.2～0.5克/厘米³的低密度硅球。

3.根据权利要求1所述全流程石脑油吸附分离吸附剂制备方法，其特征在于低温转晶时间为2～48小时；高温转晶时间为1～24小时。

4.根据权利要求1所述全流程石脑油吸附分离吸附剂制备方法，其特征在于添加剂为酸性或碱性化合物，用以调整转晶溶液碱度，使Na₂O/SiO₂符合权利1设定的范围。酸性化合物为硫酸、硝酸、磷酸、醋酸，盐酸的至少一种；碱性化合物为氢氧化钠或碳酸钠的至少一种。

5.根据权利要求1所述方法制备的全流程石脑油吸附分离吸附剂，其特征在于在固液比为3∶5时，对含以重量百分比计10％正己烷的环己烷溶液中的正己烷吸附容量大于0.11克/克吸附剂。

6.根据权利要求1所述方法制备吸附剂，其特征在于整体转晶后硅球中A型分子筛的平均晶粒尺寸为50～500纳米。