[发明专利]一种复合氧化物载体的制备方法有效
申请号: | 201010514182.6 | 申请日: | 2010-10-15 |
公开(公告)号: | CN102451766A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | 徐黎明;高玉兰;李崇慧;陈光;洛亚东 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 |
主分类号: | B01J32/00 | 分类号: | B01J32/00;B01J21/06;B01J35/10;B01J27/19;C10G45/08 |
代理公司: | 抚顺宏达专利代理有限责任公司 21102 | 代理人: | 李微 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复合 氧化物 载体 制备 方法 | ||
1.一种复合氧化物载体的制备方法,其中复合氧化物包括第IVB族金属氧化物和氧化铝,制备过程包括:将复合氧化物干胶混捏成型,再经干燥和焙烧制成复合氧化物载体,其中所述的复合氧化物干胶的制备方法如下:
(1)、含铝化合物溶液与沉淀剂进行成胶反应,得到氢氧化铝溶胶;
(2)、将第IVB族金属氧化物前驱物的水溶液与络合剂混合,制得含第IVB族金属络合物的水溶液;
(3)、步骤(1)所得的氢氧化铝溶胶和步骤(2)所得的含第IVB族金属络合物的水溶液混合,强力搅拌,缓慢滴入水解促进剂,得到混合沉淀物;
(4)、步骤(3)所得的混合沉淀物经老化,然后再经洗涤、过滤、干燥,得到所述的复合氧化物干胶。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的第IVB族金属氧化物为氧化钛和氧化锆中的一种或两种。
3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的复合氧化物干胶,以复合氧化物干基的重量为基准,氧化铝的重量含量为10%~95%,第IVB族金属氧化物的重量含量为5%~90%。
4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(1)氧化铝成胶时引入硅,或者在步骤(4)中老化前引入硅;硅源采用硅溶胶、硅胶和水玻璃中的一种或多种。
5.按照权利要求1、2、3或4所述的方法,其特征在于所述的复合氧化物包括氧化硅,以复合氧化物干基的重量为基准,氧化硅的含量为0.5%~20.0%。
6.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的含铝化合物为硝酸铝、氯化铝、硫酸铝中的一种或多种;所述的沉淀剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、碳酸铵、碳酸氢铵、偏铝酸钠、偏铝酸钾中的一种或几种。
7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的第IVB族金属氧化物前驱物包括氧化钛前驱物和氧化锆前驱物中的一种或多种;所述的氧化锆前驱物为碳酸锆、硝酸锆、氯化锆、硫酸锆中的一种或多种;所述的氧化钛前驱物为偏钛酸、碳酸钛、硝酸钛、氯化钛、硫酸钛中的一种或多种。
8.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的第IVB族金属氧化物前驱物的水溶液中,含第IVB族金属的浓度以元素计为0.5~50g/100mL。
9.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的第IVB族金属氧化物前躯物的水溶液中,含第IVB族金属的浓度以元素计为1~30g/100mL。
10.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的络合剂为酒石酸盐、柠檬酸盐、乙酰丙酮、乙二胺四乙酸、氮三乙酸中的一种或多种;所述络合剂的加入量为理论第IVB族金属完全络合量的1.0~1.2倍。
11.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的水解促进剂为双氧水;所述的水解促进剂的加入量为第IVB族金属摩尔数的1.5~10.0倍,所述水解促进剂的加料时间为1min~40min。
12.按照权利要求1或9所述的方法,其特征在于步骤(1)控制成胶温度为20~90℃,成胶pH值为7.0~11.0,成胶时间为30min~180min。
13.按照权利要求1或9所述的方法,其特征在于步骤(4)所述的老化条件如下:老化温度为50~80℃,老化时间为1~5小时;所述的干燥条件如下:在50~200℃干燥2~8小时。
14.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于在制备复合氧化物载体过程中,成型后的干燥条件如下:在50~200℃干燥2~8小时,焙烧条件如下:在300~700℃焙烧2~10小时。
15.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在复合氧化物载体成型前,向复合氧化物干胶中加入粘合剂、助挤剂、胶溶剂、助剂、氧化铝干胶中的一种或多种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010514182.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。