[发明专利]蜂胶注射液的制备工艺

权利要求书

1.一种蜂胶注射液的制备工艺，其特征在于，包括如下步骤：

1)、粉碎：将蜂胶提取物置于清洁的塑料膜袋中，用锤子敲碎；

2)、溶解：在清洁的配液罐中加入组方量的溶剂，将步骤1)粉碎的蜂胶提取物浸泡其中，搅拌过夜使完全溶解；或加热至60℃，搅拌至溶解完全，静置，冷却至室温，定容；

3)、溶液pH值调节：测定蜂胶提取物溶液的pH值，用少量NN-二甲基乙酰胺调节至pH值为7.0；

4)、抽滤：将蜂胶提取物溶液经0.8μm滤膜抽滤；

5)、灌封：将步骤4)所得蜂胶提取物溶液灌封为20ml/支安瓿瓶溶液；

6)、灭菌：将已灌封好的蜂胶提取物溶液经高压蒸汽灭菌法灭菌，1.0×10⁵帕蒸汽压，115℃，灭菌15分钟。

2.根据权利要求1所述的蜂胶注射液的制备工艺，其特征在于，步骤2)中，所述组方量的溶剂为三乙酸甘油酯、甲醇、丙二醇复合溶剂。

3.根据权利要求1所述的蜂胶注射液的制备工艺，其特征在于，步骤2)中，所述组方量的溶剂为丙二醇、乙醇复合溶剂。

4.一种蜂胶注射液的含量规格，其特征在于，蜂胶注射液的含量规格包括3种：5％蜂胶注射液(g/v)、8％蜂胶注射液(g/v)和10％蜂胶注射液(g/v)。

5.一种蜂胶注射液的给药途径，其特征在于，蜂胶注射液的临床应用可通过以下途径：

(1)肌内注射：家畜0.1～0.2m1/kg体重；

(2)口服给药：家畜0.2ml/kg体重。