[发明专利]专用于预防和治疗脚气的药物制剂无效
申请号: | 201010516835.4 | 申请日: | 2010-10-25 |
公开(公告)号: | CN102451288A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | 张学军 | 申请(专利权)人: | 张学军 |
主分类号: | A61K36/81 | 分类号: | A61K36/81;A61K36/286;A61P17/00;A61K31/045;A61K31/345;A61K31/60;A61K31/7024 |
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地址: | 110180 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 专用 预防 治疗 脚气 药物制剂 | ||
技术领域
本发明提出专用于预防和治疗脚气的药物制剂。
背景技术
人体脚部汗液在最初时是没有异味的,而汗液中除含水分、盐分外,还含有乳酸及尿素,当脚部闷热潮湿时非常有利于细菌及霉菌的大量滋生繁殖,这些细菌可以分解皮肤的角质蛋白,及脚汗中的尿素、乳酸成分,形成含有臭味的各种代谢物就会形成难闻的脚臭。另外,所穿的皮鞋、袜子是劣质的原材料它们是由许多的化学物质鞣制而成,遇上了湿气就会部分分解,发生化学反应产生许多刺激的气味,脚气是由于身体的小汗腺分泌旺盛,汗腺分泌物在细菌、霉菌分解下产生秽臭。出汗促使细菌容易繁殖,因此脚臭常与多汗症伴发,从而给人们带来很多烦恼。
发明内容
本发明就是为上述问题提供的一种具有杀菌抑菌、敛汗止汗,根除脚气和脚臭,达到去癣止痒作用的专用于预防和治疗脚气的药物制剂。
为了实现目的,本发明是通过以下配方达到的:
专用于预防和治疗脚气的药物制剂,原料配方按重量份数比制成:A:八角茴香5~12份∶龙葵1~12份∶金钱荷叶5~15份∶藿香3~10份∶柳叶5~15份∶蛇床子5~10份;B:冰片6~15份∶柳酸2~16份∶红花25~35份∶单宁酸0.5~3份∶呋喃西林0.5~1.5份。
专用于预防和治疗脚气的药物制剂,原料配方按重量份数比制成:A:八角茴香6~10份∶龙葵3~11份∶金钱荷叶7~12份∶藿香5~9份∶柳叶6~13份∶蛇床子5.5~8份;B:冰片8~14份∶柳酸4~11份∶红花28~32份∶单宁酸1.5~2.2份∶呋喃西林0.7~1.2份。
专用于预防和治疗脚气的药物制剂的制作方法如下:
将原料精选后用水清洗,常规干燥或烘干,粉碎成制剂,然后用60目筛或更细目筛分别筛选粉碎的原料。
将A相原料八角茴香、龙葵、金钱荷叶、藿香、柳叶和蛇床子筛选后和制剂均拌在一起,再将B相冰片、柳酸、红花、单宁酸和呋喃西林筛选后的制剂均拌在一起。
将A相和B相分别包装,即可制得粉状制剂;
将A相均匀混合后的原料粉末先加入浓度65~75%的乙醇中,其中配比范围是乙醇75~85,原料粉末15~25,在常温常压下,于密封容器中静置4~7,过滤提取上清液,再将B相均匀混合后的原料粉末加入上清液中,待其充分溶解后,静置4H以上,过滤提取上清液,即得液状制剂。
本发明适用于防汗爽足,根除脚气和脚臭,去癣止痒,保护皮肤;本发明配方合理,使用效果显著,局限性小,用后不易复发;无毒害副作用,杀菌抑菌,不易发生过敏反应,安全可靠。
具体实施方式
实施例1
专用于预防和治疗脚气的药物制剂,原料配方按重量份数比制成:A:八角茴香5~12份∶龙葵1~12份∶金钱荷叶5~15份∶藿香3~10份∶柳叶5~15份∶蛇床子5~10份;B:冰片6~15份∶柳酸2~16份∶红花25~35份∶单宁酸0.5~3份∶呋喃西林0.5~1.5份。
专用于预防和治疗脚气的药物制剂的制作方法如下:
将原料精选后用水清洗,常规干燥或烘干,粉碎成制剂,然后用60目筛或更细目筛分别筛选粉碎的原料。
将A相原料八角茴香、龙葵、金钱荷叶、藿香、柳叶和蛇床子筛选后和制剂均拌在一起,再将B相冰片、柳酸、红花、单宁酸和呋喃西林筛选后的制剂均拌在一起。
将A相和B相分别包装,即可制得粉状制剂;将A相均匀混合后的原料粉末先加入浓度65~75%的乙醇中,其中配比范围是乙醇75~85,原料粉末15~25,在常温常压下,于密封容器中静置4~7,过滤提取上清液,再将B相均匀混合后的原料粉末加入上清液中,待其充分溶解后,静置4H以上,过滤提取上清液,即得液状制剂。
实施例2
专用于预防和治疗脚气的药物制剂,原料配方按重量份数比制成:A:八角茴香6~10份∶龙葵3~11份∶金钱荷叶7~12份∶藿香5~9份∶柳叶6~13份∶蛇床子5.5~8份;B:冰片8~14份∶柳酸4~11份∶红花28~32份∶单宁酸1.5~2.2份∶呋喃西林0.7~1.2份。
专用于预防和治疗脚气的药物制剂的制作方法如下:
将原料精选后用水清洗,常规干燥或烘干,粉碎成制剂,然后用60目筛或更细目筛分别筛选粉碎的原料。
将A相原料八角茴香、龙葵、金钱荷叶、藿香、柳叶和蛇床子筛选后和制剂均拌在一起,再将B相冰片、柳酸、红花、单宁酸和呋喃西林筛选后的制剂均拌在一起。
将A相和B相分别包装,即可制得粉状制剂;
将A相均匀混合后的原料粉末先加入浓度65~75%的乙醇中,其中配比范围是乙醇75~85,原料粉末15~25,在常温常压下,于密封容器中静置4~7,过滤提取上清液,再将B相均匀混合后的原料粉末加入上清液中,待其充分溶解后,静置4H以上,过滤提取上清液,即得液状制剂。
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