[发明专利]一种抗心律失常中药胶囊

权利要求书

1.一种抗心律失常中药胶囊，其特征在于，是由红参200-220g，麦冬300-330g，北沙参300-330g，丹参300-330g，龙眼肉300-330g，生龙齿200-220g，酸枣仁300-330g，五味子200-220g，乙醇，β-环胡精包合物，滑石粉及淀粉制成，其中：取丹参、北沙参、龙眼肉、生龙齿粉碎成粗粉，加8倍量水提取2次每次1h；滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25(50～60℃)的浓缩液(其中一份浓缩至相对密度为1.05～1.10(50～60℃)用于喷雾干燥)，备用；取人参、麦冬、五味子、酸枣仁粉碎成粗粉，加8倍量体积分数70％乙醇回流提取2次，每次1h；滤过，合并滤液，减压回收乙醇，继续浓缩至相对密度为1.20～1.25(50～60℃)的浓缩液(其中一份浓缩至相对密度为1.05～1.10(50～60℃)用于喷雾干燥)，合并上述丹参等的浓缩液，继续浓缩至相对密度为1.30～1.35(50～60℃)的稠膏，分别按以下条件进行干燥，干燥物粉碎成细粉，过100目筛，加入β-环胡精包合物，用95％乙醇喷雾制成软材，过40目筛制粒，整粒，加1％滑石粉及适量淀粉，混匀，装入胶囊壳，制成1000粒，即得。

2.根据权利要求1所述的抗心律失常中药胶囊，其特征在于，由红参210g，麦冬315g，北沙参315g，丹参315g，龙眼肉315g，生龙齿210g，酸枣仁315g，五味子210g，乙醇，β-环胡精包合物，滑石粉及淀粉制成，其中：取丹参、北沙参、龙眼肉、生龙齿粉碎成粗粉，加8倍量水提取2次每次1h；滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25(50～60℃)的浓缩液(其中一份浓缩至相对密度为1.05～1.10(50～60℃)用于喷雾干燥)，备用；取人参、麦冬、五味子、酸枣仁粉碎成粗粉，加8倍量体积分数70％乙醇回流提取2次，每次1h；滤过，合并滤液，减压回收乙醇，继续浓缩至相对密度为1.20～1.25(50～60℃)的浓缩液(其中一份浓缩至相对密度为1.05～1.10(50～60℃)用于喷雾干燥)，合并上述丹参等的浓缩液，继续浓缩至相对密度为1.30～1.35(50～60℃)的稠膏，分别按以下条件进行干燥，干燥物粉碎成细粉，过100目筛，加入β-环胡精包合物，用95％乙醇喷雾制成软材，过40目筛制粒，整粒，加1％滑石粉及适量淀粉，混匀，装入胶囊壳，制成1000粒，即得。

3.根据权利要求1所述的抗心律失常中药胶囊，其特征在于，由红参200g，麦冬300g，北沙参300g，丹参300g，龙眼肉300g，生龙齿200g，酸枣仁300g，五味子200g，乙醇，β-环胡精包合物，滑石粉及淀粉制成，其中：取丹参、北沙参、龙眼肉、生龙齿粉碎成粗粉，加8倍量水提取2次每次1h；滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25(50～60℃)的浓缩液(其中一份浓缩至相对密度为1.05～1.10(50～60℃)用于喷雾干燥)，备用；取人参、麦冬、五味子、酸枣仁粉碎成粗粉，加8倍量体积分数70％乙醇回流提取2次，每次1h；滤过，合并滤液，减压回收乙醇，继续浓缩至相对密度为1.20～1.25(50～60℃)的浓缩液(其中一份浓缩至相对密度为1.05～1.10(50～60℃)用于喷雾干燥)，合并上述丹参等的浓缩液，继续浓缩至相对密度为1.30～1.35(50～60℃)的稠膏，分别按以下条件进行干燥，干燥物粉碎成细粉，过100目筛，加入β-环胡精包合物，用95％乙醇喷雾制成软材，过40目筛制粒，整粒，加1％滑石粉及适量淀粉，混匀，装入胶囊壳，制成1000粒，即得。

4.根据权利要求1所述的抗心律失常中药胶囊，其特征在于，由红参220g，麦冬330g，北沙参330g，丹参330g，龙眼肉330g，生龙齿220g，酸枣仁330g，五味子220g，乙醇，β-环胡精包合物，滑石粉及淀粉制成，其中：取丹参、北沙参、龙眼肉、生龙齿粉碎成粗粉，加8倍量水提取2次每次1h；滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25(50～60℃)的浓缩液(其中一份浓缩至相对密度为1.05～1.10(50～60℃)用于喷雾干燥)，备用；取人参、麦冬、五味子、酸枣仁粉碎成粗粉，加8倍量体积分数70％乙醇回流提取2次，每次1h；滤过，合并滤液，减压回收乙醇，继续浓缩至相对密度为1.20～1.25(50～60℃)的浓缩液(其中一份浓缩至相对密度为1.05～1.10(50～60℃)用于喷雾干燥)，合并上述丹参等的浓缩液，继续浓缩至相对密度为1.30～1.35(50～60℃)的稠膏，分别按以下条件进行干燥，干燥物粉碎成细粉，过100目筛，加入β-环胡精包合物，用95％乙醇喷雾制成软材，过40目筛制粒，整粒，加1％滑石粉及适量淀粉，混匀，装入胶囊壳，制成1000粒，即得。