[发明专利]抗禽网状内皮组织增生症gp90蛋白的单克隆抗体及其应用无效
申请号: | 201010518065.7 | 申请日: | 2010-10-19 |
公开(公告)号: | CN102031245A | 公开(公告)日: | 2011-04-27 |
发明(设计)人: | 王云峰;石星明;赵妍;王玫 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 |
主分类号: | C12N5/18 | 分类号: | C12N5/18;G01N33/577;G01N33/569;C07K16/18 |
代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人: | 孙皓晨;余光军 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 网状 内皮 组织 增生 gp90 蛋白 单克隆抗体 及其 应用 | ||
技术领域
本发明涉及单克隆抗体,尤其涉及抗禽网状内皮组织增生症gp90蛋白的单克隆抗体以及分泌该抗gp90蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,本发明还涉及单克隆抗体在建立检测有关禽网状内皮组织增生症病毒方法中的应用,属于禽网状内皮组织增生症病毒的检测领域。
背景技术
禽网状内皮组织增生症是由禽网状内皮组织增生症病毒(Retieuloendotheliosis Viruse,REV)群引起的火鸡、鸡、鸭、鹤鹑和鹅等以淋巴-网状细胞增生为特征的一组综合症(Witter R L,Fadly A M.Reticuloendoetheliosis.In Disease of Poultry,11th edn,2003,517-535.Edited by Y M Saif,H J Barnes,J R Glisson,et al.Ames,IA,USA:Iowa State Press.),包括急性网状细胞肿瘤形成、生长抑制综合症、淋巴组织和其它组织的慢性肿瘤形成。REV的自然宿主有鸡、火鸡、鸭、鹅、日本鹌鹑等,其中火鸡最易感染。REV一般感染低日龄鸡,特别是新孵出的雏鸡及胚胎,感染后引起严重的免疫抑制或免疫耐受。而高日龄鸡免疫系统发育完善,感染后一般不出现或仅出现一过性病毒血症。Bagus t等研究证明,REV可以直接或间接传播(Bagust T,Grimes T,Dennet D,et al.Infection studies on a reticloendotheliosis contaminant of a commercial marek’s diseasevaccine.Aust Vet J,1979,55:153-157.)。研究结果表明,污染REV的商业禽用疫苗也是其传播的一个重要因素,通过给鸡接种REV污染的马立克氏病疫苗、禽痘疫苗,亦可引起人工传播(McDougall J,Shilleto R,Biggs P M.Experimental infection of chickens with an Australian strain of reticuloendotheliosis virus in the turkey.Avian Pathol,1981,10:163-169;Brunovskis P,Velicer L.The Marek’s disease virus unique short region:alpha herpes virus homologs,fowlpox virus homologs,and Marek′s disease virus-specific genes.Virology,1995,206:324-338;Theodros T,Willie M.Detection of specific reticuloendotheliosis virus sequence and protein from REV-integrated fowlpox virus strains.Journal of virological Methods,2003,110:99-104.)。另外,REV与鸡痘病毒和马立克氏病毒重组现象的发生,也必将成为造成REV临床发病率增高的一个重要因素(Kim T,Tripathy N.Reticuloendoetheliosis virus integration in the fowl poxvirus genome:not a recent event.Avian Dis,2001,45:663-669;Cui Z,Zhuang Q,Xu X,et al.Molecular and biological characterization of a Marek’s disease virus field strain with reticuloendotheliosis virus LTR insert.virus genes,2010,40:236-43)。
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