[发明专利]一种MgZnO薄膜的制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201010518187.6 申请日: 2010-10-25
公开(公告)号: CN102453865A 公开(公告)日: 2012-05-16
发明(设计)人: 周明杰;王平;陈吉星;黄辉 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
主分类号: C23C14/08 分类号: C23C14/08;C23C14/35
代理公司: 深圳中一专利商标事务所 44237 代理人: 张全文
地址: 518052 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 mgzno 薄膜 制备 方法 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于半导体材料制备领域,具体涉及一种MgZnO薄膜的制备方法及其应用。

背景技术

目前MgZnO(MZO)薄膜作为一种新兴的光电材料,由于原料易得,价格低廉,无毒环保,而且可见透过率高,成膜简单,性能稳定,具有广阔的应用前景,引起了人们的浓厚兴趣。通过调节Mg/Zn比可使其禁带宽度从3.2~7.8eV连续可调,从而可以制得覆盖从蓝光到紫外广谱区域的发光器件。

采用磁控溅射方法制备MZO薄膜,具有沉积速率高、衬底温度相对较低、薄膜附着性好、易控制并能实现大面积沉积等优点,因而成为当今工业化生产中研究最多、工艺最成熟和应用最广的一项方法。但是,用磁控溅射法要实现薄膜中Mg含量的调节,一般是通过改变靶材的成份来实现的。这种方法,往往需要制备多个靶材,这样就造成了靶材的浪费,成本的提高;而且当Mg成份达到一定高浓度的时候,薄膜容易出现MgO和ZnO的分相,造成薄膜结晶质量的下降。

发明内容

本发明实施例提供一种MgZnO薄膜及其制备方法和应用,旨在解决现有技术中靶材成本高和MgZnO薄膜结晶质量下降的问题。

本发明实施例是这样实现的,第一方面提供一种MgZnO薄膜的制备方法,其包括如下步骤:

步骤一、靶材的制备,将MgO和ZnO粉体混合,烧结作为靶材,所述MgO与ZnO的摩尔量比为0.15~1.2;

步骤二、薄膜的沉积,将所述MgZnO靶材装入磁控溅射腔体内,抽真空,设置衬底温度为500℃~800℃,惰性气体流量为15sccm~25sccm,压强为0.6Pa~1.6Pa,溅射功率60W~160W,沉积时间为60min~240min。

本发明实施例的另一目的在于提供上述MgZnO薄膜的制备方法获得的MgZnO薄膜,薄膜中Mg与Zn的比为0.42~2.3。

本发明实施例的另一目的在于提供采用上述MgZnO薄膜的制备方法获得的MgZnO薄膜在半导体光电器件中的应用。

本发明实施例采用单一的靶材,便制备得到不同Mg含量的MgZnO薄膜。方法简单,节省材料,同时也可以达到精确控制薄膜禁带宽度的目的;此外,该方法得到的MgZnO薄膜中Mg的含量可以超出Mg在ZnO单相中存在的极限,可广泛应用于半导体光电器件等产品中。

附图说明

图1是本发明实施例的MgZnO薄膜的制备方法的流程图;

图2是本发明实施例的MgZnO薄膜的厚度随溅射沉积时间变化关系图;

图3是本发明实施例的MgZnO薄膜的XRD图;

图4是本发明实施例的MgZnO薄膜中Mg元素含量随溅射沉积时间的变化关系图;

图5是本发明实施例的在不同溅射沉积时间下得到MgZnO薄膜的透光谱图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

请参阅图1,示出本发明实施例的一种MgZnO薄膜的制备方法,其包括如下步骤:

步骤一、靶材的制备,将MgO和ZnO粉体混合,烧结作为靶材,所述MgO与ZnO的摩尔量比为0.15~1.2;

步骤二、薄膜的沉积,将所述MgZnO靶材装入磁控溅射腔体内,抽真空,设置衬底温度为500℃~800℃,惰性气体流量为15sccm~25sccm,压强为0.6Pa~1.6Pa,溅射功率60W~160W,沉积时间为60min~240min。

步骤一中,将MgO和ZnO混合均匀,例如在1000℃~1200℃温度下烧结,得到MgZnO陶瓷。MgO的含量与MgZnO薄膜的性能有很大关系,Mg的含量越高,薄膜的透光谱吸收边所处的波长位置越往短波方向移动,禁带宽度越大。通过改变薄膜中Mg的含量,可控的改变带隙宽度,对实现能带工程是十分有利的。此外,Mg元素的加入使得MgZnO具有比ZnO薄膜更少的氧空位缺陷,更好的结晶质量。进一步,把握Mg的含量是非常关键的,因为Mg浓度过高,薄膜会出现MgO和ZnO分相。优选地,MgO和ZnO的摩尔量比为0.17~0.54,在本发明一个优选实施例中,MgZnO陶瓷制备选用MgO和ZnO粉体的摩尔量比为0.25;

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