[发明专利]含咔唑或噁二唑基团的2,2’-联吡啶合铼(I)的配合物及其制法和用途无效
申请号: | 201010518976.X | 申请日: | 2010-10-26 |
公开(公告)号: | CN101993457A | 公开(公告)日: | 2011-03-30 |
发明(设计)人: | 李红岩;徐秋蕾;陶云梅;朱玉成;郑佑轩;左景林;游效曾 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
主分类号: | C07F13/00 | 分类号: | C07F13/00;C09K11/06;H01L51/54 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 黄嘉栋 |
地址: | 210093*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含咔唑 噁二唑 基团 吡啶 配合 及其 制法 用途 | ||
1.含咔唑或噁二唑基团的2,2’-联吡啶合铼的配合物,其特征是:它们有如下结构:
。
2.一种制备权利要求1所述的铼的配合物的方法,其特征是它包括下列步骤:
步骤一、配体的合成
1). 含咔唑基团的配体的合成
在反应釜中,咔唑与二溴取代的2,2’-联吡啶在碘化亚铜做催化剂条件下发生C,N键的偶联反应,得到含咔唑基团的2,2’-联吡啶衍生物配体;
2). 含噁二唑基团的配体的合成
将二羧基取代的2,2’-联吡啶和苯甲酰肼在POCl3中脱水关环得到含噁二唑基团的2,2’-联吡啶衍生物配体;
3)将苯甲酰肼替换为对叔丁基苯甲酰肼,和苯甲酰肼在POCl3中脱水关环得到含叔丁基噁二唑基团的2,2’-联吡啶衍生物配体;
步骤二、配合物的合成
将氯化五羰基铼和相应的配体在无水甲苯中加热回流,分离提纯后即可得到权利要求1所述的铼配合物1-4。
3.权利要求1所述的铼的配合物在制备电致发光器件中的应用。
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