[发明专利]多孔组织工程支架的制备方法无效
申请号: | 201010520375.2 | 申请日: | 2010-10-26 |
公开(公告)号: | CN101979103A | 公开(公告)日: | 2011-02-23 |
发明(设计)人: | 阮建明;申雄军 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | A61L27/14 | 分类号: | A61L27/14;A61L27/18;A61L27/20;A61L27/24;A61L27/56;C08J9/08;C08J5/18;C08L67/04;C08L29/04;C08L5/08;C08L89/00 |
代理公司: | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人: | 颜勇 |
地址: | 410083 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多孔 组织 工程 支架 制备 方法 | ||
1.一种多孔组织工程支架的制备方法,其特征在于,称取高分子生物材料,加入溶剂二氯甲烷或三氯甲烷进行溶解;然后加入造孔剂NaHCO3或Na2CO3的水合物粒子或两者的混合粒子并搅拌均匀,再将混合物倒在平铺的玻璃上,流延成膜,在半干状态下将膜加入到模具中,压制成型;将成型的样品通风干燥;再将样品用强酸浸泡,然后用去离子水水洗、浸泡,真空干燥即得聚合物支架。
2.根据权利要求1所述的多孔组织工程支架的制备方法,其特征在于,所述的高分子生物材料包括所有能溶解于二氯甲烷或三氯甲烷的高分子生物材料,包括:聚乳酸及其共聚物、聚乙醇酸、聚(丙交酯-乙交酯)、聚己内酯、壳聚糖、胶原中的一种或几种。
3.根据权利要求1或2所述的多孔组织工程支架的制备方法,其特征在于,所述的高分子生物材料与二氯甲烷或三氯甲烷的用量比例为1.0g/10ml。
4.根据权利要求1所述的多孔组织工程支架的制备方法,其特征在于,所述的NaHCO3或Na2CO3水合物粒子或两者的混合粒子的添加量占高分子生物材料和造孔剂的总质量的30%-95%。
5.根据权利要求1或4所述的多孔组织工程支架的制备方法,其特征在于,所述的NaHCO3或Na2CO3或两者的混合粒子的粒径范围0.10-0.45mm。
6.根据权利要求1所述的多孔组织工程支架的制备方法,其特征在于,所述的膜厚度为0.1-0.2mm。
7.根据权利要求1所述的多孔组织工程支架的制备方法,其特征在于,所述的半干状态为溶剂的含量为最初溶剂的10%-30%。
8.根据权利要求1所述的多孔组织工程支架的制备方法,其特征在于,所述的强酸浸泡是指在1.0-5.0mol/L盐酸、硫酸、硝酸或醋酸中浸泡3-5小时。
9.根据权利要求1或8所述的多孔组织工程支架的制备方法,其特征在于,所述的成型样品通风干燥4-6小时;再用强酸浸泡3-5小时,然后用去离子水水洗3次,再用去离子水浸泡12小时,每4小时换一次水;在40℃,-0.1MPa下干燥4-8小时真空干燥即得聚合物支架。
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