[发明专利]一种铀矿石中铀的测量方法无效
申请号: | 201010522787.X | 申请日: | 2010-10-27 |
公开(公告)号: | CN102455429A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | 黄秋红;刘立坤;郭冬发;汤三星;王玉学;武朝晖 | 申请(专利权)人: | 核工业北京地质研究院 |
主分类号: | G01T1/167 | 分类号: | G01T1/167 |
代理公司: | 核工业专利中心 11007 | 代理人: | 高尚梅 |
地址: | 100029 北京市朝阳区北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 铀矿 石中铀 测量方法 | ||
技术领域
本发明属于一种铀矿石中铀的测量方法,具体涉及一种铀矿石中铀的定量分析测量方法。
背景技术
铀资源是军民两用的重要资源。“十五”和“十一五”以来,我国在寻找可地浸砂岩型铀矿床过程中已经取得了重大进展。面对核电发展对铀资源的迫切需求,铀矿地质勘探工作任务仍然十分繁重,铀矿钻探工作量也大大增加。在铀矿钻探过程涉及大量测量工作,包括现场编录、现场测井和送实验室样品分析。在野外现场,主要是利用γ射线测井仪、编录仪等测量铀含量。这些方法是通过测量γ放射性来判断铀含量,如通过测量铀的子体Ra-226等来获取铀的数据。但是,由于地质情况的复杂性,铀与镭等放射性元素经常处于不平衡状态,因而γ测量法提供的结果需要进行复杂的技术校正(动态校正、静态校正等),测量结果带有很大的局限性。例如同样的γ计数,偏镭时报出的铀含量偏高;而偏铀时,报出的铀含量偏低。因此,在野外现场测量的基础上,需要把大部分样品送回实验室进行准确分析。由于运输和实验室分析的的因素,其分析结果往往不能及时指导现场钻探,有时会延误现场决策。因此,研究一种能在野外现场准确测量铀矿中铀测量方法和装置显得尤为重要。
目前,野外现场分析方法主要基于两类:一类是物理方法如X射线荧光和γ谱法等。便携式能量色散X射线荧光光谱仪虽然也是野外现场分析的主要仪器,但主要用于主量分析,对铀的测定灵敏度很低、干扰大。上面介绍的γ测量方法存在铀镭不平衡和死时间等问题,对铀测量结果存在较大风险。另一类是化学方法,如激光荧光法测铀,该方法具有较高的灵敏度,曾有使用激光荧光标准加入法在野外简易实验室进行土壤中铀分量测量,但分析流程仍较复杂,对高含量铀测量误差较大,后来放弃了该方法在野外简易实验室使用。
发明内容
本发明的目的是提供一种适合室内和野外应用、快速、准确、操作简单的铀矿石中铀的测量方法。
本发明是这样实现的,一种铀矿石中铀的测量方法,它包括以下步骤,
1)对铀矿石进行快速溶解;
2)将溶解后的铀矿石溶液直接分离纯化;
3)制备铀矿石样品源;
4)测量样品源的α计数率。
所述的步骤1)包括,
将粉碎后的铀矿石样品放入溶样灌中,添加硝酸,氢氟酸和双氧水,在自动消化装置中加热溶解,溶解时间大于30分钟,温度控制在高于160℃。
所述的铀矿石用量小于1.5g,硝酸的密度为1.4g/cm3,氢氟酸的浓度不低于40%,双氧水的浓度不低于30%,铀矿石与硝酸用量的比例为小于1/3.5(g/ml),铀矿石与氢氟酸用量的比例为1/0.5~1/1(g/ml),铀矿石与双氧水用量的比例为1/0.5~1/1(g/ml)。
所述的步骤2)包括,将溶液的硝酸的酸度控制在0.5-2mol/L,添加氟化钠溶液、抗坏血酸和TOPO-环己烷溶液,其中氟化钠的用量为100~200mg,抗坏血酸用量为50~100mg,有机相与水相的比值为大于1/10,TOPO-环己烷溶液的浓度大于3%。
所述的步骤3)为取纯化后的含铀有机溶液1~2ml,滴在加一层擦镜纸的不锈钢样品盘中,在低温加热板上将样品烤干。
所述的步骤4)测量样品源的α计数率,用铀标准溶液制备一系列标准源,其制样过程如步骤1)至步骤3所述,并测量标准源的α计数率,用标准源含量做横坐标,净计数率做纵坐标做工作曲线,根据工作曲线和样品源的α净计数率,得出样品源的铀含量。
本发明的优点是,本发明利用铀的核性质与化学性质相结合,研究出了TOPO萃取-α测量法测铀的新方法,密闭酸溶快速溶样法。溶样后不经分离直接萃取,操作简单、快速、铀的萃取率达97%以上,纯化效果很好,萃取后有机相不含其它α核素。直接用有机相制样,有机相很容易干燥,制样简单、快速。根据样品源的α净计数率来计算铀含量。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细描述:
一种铀矿石中铀的测量方法,它包括如下几个步骤:
1)对铀矿石进行快速溶解;
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