[发明专利]BiOBr微米球可见光光催化剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010522926.9 申请日: 2010-10-28
公开(公告)号: CN101993043A 公开(公告)日: 2011-03-30
发明(设计)人: 徐建;张远;李蕾;郭昌胜 申请(专利权)人: 徐建;张远;李蕾
主分类号: C01B11/06 分类号: C01B11/06;B01J27/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100012 北京市北苑大羊*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: biobr 微米 可见光 光催化剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种可见光响应的光催化剂及其制备方法,属于光催化和材料化学领域。

背景技术

近年来,光催化氧化技术由于具有许多无可比拟的优点而受到广泛的关注。研究表明光催化氧化法可以降解水体和大气中很多种物质,其中光催化氧化效果与使用的光催化剂的物理化学特征直接相关。目前研究主要集中在紫外光响应的光催化剂,这些材料只能在占太阳光能4%左右的紫外光激发下发生反应,从而极大地限制了光催化在实际中的应用。为了更高效率地利用太阳光,提高光能的利用率,扩大光催化氧化在实际工程中的应用,人们开始研究可见光响应的光催化剂。

合成可见光响应的光催化剂可以通过以下两种途径:(1)对紫外光响应的光催化剂进行化学修饰,例如C负载TiO2,Bi-TiO2等;(2)研究开发新的稳定的可见光响应的活性材料,例如InVO4,BiVO4,Bi2WO6等。BiOBr属于V-VI-VII族的三元化合物,是近年来新研究的一种可见光响应的半导体光催化材料,它具有良好的导电性,磁性,光学和荧光性能,根据文献报道,BiOBr的禁带宽度为2.5eV左右,有利于可见光下光电子的激发,在可见光下对甲基橙,一氧化氮等都具有良好的光催化降解效果。因此我们选用制备工艺过程简单,条件易于控制的溶胶-凝胶法,以Bi(NO3)3·5H2O为Bi源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为溴源合成了四方晶型的BiOBr微米球。

发明内容

本发明的目的在于提供一种BiOBr微米球可见光光催化剂的制备方法,步骤和条件如下:

(1)将一定质量的CTAB溶解于一定体积的乙二醇溶液中,搅拌均匀,得到浑浊液A;

(2)称取0.7300g Bi(NO3)3·5H2O,将其倒入上述溶液A,并搅拌均匀,随后将此溶液磁力搅拌30min;

(3)将搅拌好的溶液转入50mL聚四氟反应釜中,在180℃下,反应12h;

(4)将得到的粗产物多次在离心,水洗,最后在60℃下烘干,得到BiOBr微米球。

上述制备方法中,添加的Bi(NO3)3·5H2O和CTAB的物质的量之比分别为1∶1;1∶2;1∶3;乙二醇的体积分别为30和40mL。所制的催化剂分别命名为:BiOBr-1,BiOBr-2,BiOBr-3,BiOBr-4,BiOBr-5。

制备所得的材料分别用XRD,SEM,氮吸附解析等进行了表征分析,同时选用罗丹明B为目标物质测试其相应的光催化性能,氮吸附结果如下表一所示,其它结果附于图1~图4。

采用以上方案和工艺步骤,即可制备BiOBr微米球可见光光催化剂,其晶型主要为四方晶型,微米球直径大约为5μm,比表面积、孔径和孔容积具体如下表所示。该合成方法制备的BiOBr微米球在氙灯的照射下,降解有机染料罗丹明B具有很好的光催化降解效果,这将在环境净化,污水处理方面很有应用前景。同时该合成使用的原料廉价易得,方法简单、操作性强,易进行大规模的工业生产。

表一:合成BiOBr的比表面积,孔径,孔容积

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于徐建;张远;李蕾,未经徐建;张远;李蕾许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010522926.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top