[发明专利]含有雷马曲班的药用组合物及其制备方法、用途无效

专利信息
申请号: 201010526595.6 申请日: 2010-10-29
公开(公告)号: CN102000068A 公开(公告)日: 2011-04-06
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 北京润德康医药技术有限公司
主分类号: A61K31/403 分类号: A61K31/403;A61K31/167;A61K31/137;A61P11/02;A61P29/00;A61P31/16
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摘要:
搜索关键词: 含有 雷马曲班 药用 组合 及其 制备 方法 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种含有雷马曲班的药用组合物及其制备方法、用途,它以对乙酰氨基酚、雷马曲班或其盐或其水合物和盐酸伪麻黄碱为活性成分的药用组合物及其制备方法、用途,属于医药技术领域。 

背景技术

感冒,俗称″伤风″,是由多种病毒引起的一种呼吸道常见病,其中30%~50%是由某种血清型的鼻病毒引起。普通感冒虽多发于初冬,但任何季节,如春天、夏天也可发生,不同季节的感冒的致病病毒并非完全一样。感冒病例分布是散发性的,不引起流行,常易合并细菌感染。普通感冒起病较急,早期症状有咽部干痒或灼热感、喷嚏、鼻塞、流涕,开始为清水样鼻涕,2~3天后变稠:可伴有咽痛:一般无发热及全身症状,或仅有低热、头痛。 

感冒不仅给患者的个人生活和学习造成极大的不良影响,而且如果不能及时得到控制和治疗,往往容易演变为肺炎等其他不良病症。因此需要引起足够的重视。 

对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制环氧化酶,选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素等的合成和释放,提高痛阙而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。 

雷马曲班的化学名称为(3R)-3-[[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole-9-propanoic acid。 

其化学结构式为 

现代药理学研究表明:血栓烷(Tx)A2及其前体——前列腺素内过氧化物H2(PGH2) 均作用于同一受体,具有极强的血管、支气管平滑肌收缩作用和血小板活化作用。TxA2主要在血小板中形成,但也可由其它细胞和组织如肺、多形核白细胞和人血管产生。据认为TxA2是血栓性疾病,心、脑血管病和支气管哮喘的重要病理生理学介质。在心血管疾病中可见TxA2释放增加。过敏原诱发哮喘的病人其支气管肺泡灌洗液含有的TxB2(TxA2的稳定降解产物)、前列腺病(PG)D2、PG2aF和9a、11βPGF浓度显著升高。被动致敏的人肺部在过敏原的激发下释放大量的前列腺素类激素,进而激活人肥大细胞释放大量的PGD。 

雷马曲班为高效的选择性TxA2/PGH2受体拮抗剂,可与平滑肌和血小板的TxA2受体特异性结合。其抗过敏反应基于抑制血管通透性和鼻粘膜高敏性及防止其它炎性反应发生。 

盐酸伪麻黄碱是天然麻黄中的一种生物碱,口服后可使血管收缩,能逐渐且持续减轻上呼吸道粘膜充血的症状。盐酸伪麻黄碱主要通过促进去甲肾上腺素的释放,间接发挥拟交感神经作用;具有选择性的收缩上呼吸道毛细血管,消除鼻咽部粘膜充血、肿胀、减轻鼻塞症状,对全身其他脏器的血管无明显收缩作用,对心率、心律、血压和中枢神经无明显影响。 

以上三种成份制成复方制剂能全面克服与季节性过敏性鼻炎和普通感冒有关的症状,包括同时伴有疼痛和发热的鼻塞、打喷嚏、鼻出血、瘙痒和流泪等症状。 

发明内容

本发明的目的是提供了一种以对乙酰氨基酚、雷马曲班和盐酸伪麻黄碱为活性成分的药用组合物及其用途。本发明为一种以对乙酰氨基酚、雷马曲班和盐酸伪麻黄碱为活性成分的药用组合物,其特征在于,它是对乙酰氨基酚、氯雷他定和盐酸伪麻黄碱形成的活性成分,与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。 

上述的一种以对乙酰氨基酚、雷马曲班和盐酸伪麻黄碱为活性成分的药用组合物,其中对乙酰氨基酚的用量为每单位剂量为100mg~1500mg,优选为250mg~750mg。 

上述的一种以对乙酿氨基酸、雷马曲班和盐酸伪麻黄碱为活性成分的药用组合物,其特征在于,所述的雷马曲班的用量为12.5mg-300mg,优选为25mg-150mg,更优选为50mg~75mg。 

上述的一种以对乙酰氨基酚、雷马曲班和盐酸伪麻黄碱为活性成分的药用组合物,其特征在于,所述的盐酸伪麻黄碱的用量为每单位剂量为20mg~180mg。优选为40mg~120mg。 

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