[发明专利]一种超声耦合剂和配套使用的收敛剂以及它们的制备方法

权利要求书

1.一种超声耦合剂，其特征在于包含有以下重量百分比组份物：

海藻酸钠：0.8～12％

溶剂：    68～90％

2.根据权利要求1所述的超声耦合剂，其特征在于还含有0.05～8％的增稠剂。

3.根据权利要求2所述的超声耦合剂，，其特征在于所述增稠剂为食用级明胶或采用纤维素醚及其衍生物。

4.根据权利要求1所述的超声耦合剂，其特征在于还含有5～30％的保湿剂。

5.根据权利要求4所述的超声耦合剂，其特征在于所述保湿剂选用多元醇类物质。

6.根据权利要求5所述的超声耦合剂，其特征在于选用的多元醇类物质为丙三醇或丙二醇或聚乙二醇。

7.根据权利要求1所述的超声耦合剂，其特征在于还含有0.5～2％的防腐剂。

8.根据权利要求7所述的超声耦合剂，其特征在于所述防腐剂为组合式防腐剂。

9.根据权利要求8所述的超声耦合剂，其特征在于所述组合式防腐剂分别为脱氢乙酸钠和山梨酸钾，脱氢乙酸钠含量为0.01～0.05％，山梨酸钾的含量为0.49～1.95％。

10.根据权利要求1-9之一所述的超声耦合剂，其特征在于所述溶剂为水。

11.一种用于权利要求1-10之一所述的超声耦合剂的收敛剂，其特征在于包含有以下重量百分比组份物：

含二价金属离子的盐类物质：0.1～20％

溶剂：                    80～99.9％

12.根据权利要求11所述的超声耦合剂的收敛剂，其特征在于所述的含二价金属离子的盐类物质为氯化钙或氯化镁或氯化锌或碳酸钙。

13.根据权利要求11所述的超声耦合剂的收敛剂，其特征在于选用的溶剂为易挥发类物质。

14.根据权利要求13所述的超声耦合剂的收敛剂，其特征在于选用的易挥发类物质为医用酒精。

15.一种超声耦合剂的制备方法

(1)按重量百分比称取组份物：

海藻酸钠：0.8～8％

溶剂：    68～90％

(2)将组份物混合均匀或溶解

(3)调节PH值至5.5～8.0；

(4)静置除气泡；

(5)罐装消毒。

16.根据权利要求15所述的超声耦合剂制备方法，其特征在于在步骤(1)中，还包括称取0.05～8％增稠剂，5～30％保湿剂。

17.根据权利要求16所述的超声耦合剂制备方法，其特征在于步骤(1)中所述的溶剂采用去离子水，在步骤(2)中，先将溶剂的40～60％倒入海藻酸钠中，并不断搅拌避免形成包块，然后静置溶胀30～120min，再将剩余溶剂的80～90％倒入增稠剂中，增稠剂为食用级明胶或采用纤维素醚及其衍生物，搅拌并缓慢加热至40～70℃.，保温搅拌溶解10～30min，然后将以溶解的增稠剂溶液倒入已充分溶胀的海藻酸钠胶液中，保温40～70℃搅拌均匀30～60min，最后倒入保湿剂再搅拌5～10min，保湿剂选用多元醇类物质。

18.根据权利要求15所述的超声耦合剂制备方法，其特征在于在步骤(3)中使用柠檬酸作为调节剂调节PH值，调节时需逐滴滴加并不断搅拌，至耦合剂的PH值为5.5～8.0。

19.根据权利要求15所述的超声耦合剂制备方法，其特征在于在步骤(1)中，还包括称取0.01～2％防腐剂，在步骤(3)调节PH值至5.5～8.0后，加入防腐剂，所述防腐剂为组合式防腐剂。

20.一种用于权利要求1-10之一所述的超声耦合剂的收敛剂的制备方法，包括以下步骤：

(1)按重量百分比称取组份物：

含二价金属离子的盐类物质：0.1～20％

溶剂：                    80～99.9％

(2)搅拌溶解；

(3)罐装消毒。

21.根据权利要求20所述的收敛剂的制备方法，其特征在于在步骤(1)中所述的含二价金属离子的盐类物质为氯化钙或氯化镁或氯化锌或碳酸钙，所述的溶剂为易挥发类物质，易挥发类物质为医用酒精。