[发明专利]一种纳米光学防雾膜的制备方法无效
申请号: | 201010528040.5 | 申请日: | 2010-11-01 |
公开(公告)号: | CN102269828A | 公开(公告)日: | 2011-12-07 |
发明(设计)人: | 李坚;刘佳一;张浩伟;潘一峰;廖明媚 | 申请(专利权)人: | 中南大学肝胆肠外科研究中心;中南大学 |
主分类号: | G02B1/10 | 分类号: | G02B1/10;C08F292/00;C08F220/06;C08F220/28 |
代理公司: | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人: | 卢宏 |
地址: | 410008*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 光学 防雾膜 制备 方法 | ||
1.一种纳米光学防雾膜的制备方法,其特征在于,先制备前体物溶胶,然后加入高亲水剂得到复合防雾溶液,通过镀膜制得防雾膜,具体过程为如下步骤:
(1)前体物溶胶的制备:在烧杯中放入正硅酸乙酯和乙烯基三乙氧基硅烷的等摩尔混合溶液、无水乙醇,搅拌均匀,之后加入双蒸水,其中各物质的摩尔配比是:正硅酸乙酯∶乙烯基三乙氧基硅烷∶无水乙醇∶双蒸水为(0.5-2.5)∶(0.5-2.5)∶(1-5)∶(0.5-1.5);然后用0.08-0.12mol/L的盐酸将混合溶液pH值调节到3.4-3.6,60℃以下搅拌3-4h得到前体物溶胶;
(2)复合防雾溶液的制备:量取丙烯酸、甲基丙烯酸放入瓶中混合均匀,向氨水中滴入丙烯酸、甲基丙烯酸混合溶液,并用冰水浴冷却,反应生成丙烯酸铵和甲基丙烯酸铵的混合溶液;将前体物溶胶置于烧杯中,分别滴入丙烯酸铵和甲基丙烯酸铵的混合溶液,浓度为0.02g/mL的引发剂过硫酸铵溶液,密度为1.074g/mL的甲基丙烯酸β-羟乙酯,其中丙烯酸∶甲基丙烯酸∶过硫酸铵∶甲基丙烯酸β-羟乙酯占总量的质量百分比为(10-40)∶(2-8)∶(0.05-0.5)∶(3-12);然后加入2-3mL密度为0.944g/mL的甲基丙烯酸甲酯辅助官能团混合液,温度控制在65℃,待溶液粘度发生改变时,迅速将溶液放入冷水浴进行冷却,得到防雾复合溶液;
(3)光学基片预处理;
(4)镀膜及固化。
2.根据权利要求1所述一种纳米光学防雾膜的制备方法,其特征在于,具体过程为如下步骤:
(1)前体物溶胶的制备:在烧杯中放入28mL密度为0.93g/mL的正硅酸乙酯和26.3mL密度为0.903g/mL的乙烯基三乙氧基硅烷的等摩尔混合溶液、4.6mL密度为0.789g/mL的无水乙醇,搅拌均匀,之后加入1.8mL双蒸水,用0.1mol/L的盐酸将混合溶液pH值调节到3.5,60℃下搅拌3h得到前体物溶胶;
(2)复合防雾溶液的制备:量取38mL密度为1.05g/mL的丙烯酸、5.9mL密度为1.01g/mL的甲基丙烯酸放入瓶中混合均匀,向氨水中滴入丙烯酸、甲基丙烯酸混合溶液,并用冰水浴冷却,反应生成丙烯酸铵和甲基丙烯酸铵的混合溶液;第三步,将前体物溶胶置于烧杯中,分别滴入40mL丙烯酸铵和甲基丙烯酸铵的混合溶液,5mL浓度为0.02g/mL的引发剂过硫酸铵溶液,11mL密度为1.074g/mL的甲基丙烯酸β-羟乙酯、2mL密度为0.944g/mL的甲基丙烯酸甲酯辅助官能团混合液,温度控制在65℃,待溶液粘度发生改变时,迅速将溶液放入冷水浴进行冷却,得到防雾复合溶液;
(3)光学基片预处理;
(4)镀膜及固化。
3.用于权利要求1纳米光学防雾膜的制备方法中的前体物,其特征在于,该前体物为Si-O-Si网状结构,其制备方法是:在烧杯中放入正硅酸乙酯和乙烯基三乙氧基硅烷的等摩尔混合溶液、无水乙醇,搅拌均匀,之后加入双蒸水,各物质的摩尔配比为:正硅酸乙酯∶乙烯基三乙氧基硅烷∶无水乙醇∶双蒸水=(0.5-2.5)∶(0.5-2.5)∶(1-5)∶(0.5-1.5);然后用0.08-0.12mol/L的盐酸将混合溶液pH值调节到3.4-3.6,60℃以下搅拌3-4h得到前体物溶胶。
4.根据权利要求3所述纳米光学防雾膜的制备方法中的前体物,其特征在于,前体物的制备方法是在烧杯中放入28mL密度为0.93g/mL的正硅酸乙酯和26.3mL密度为0.903g/mL的乙烯基三乙氧基硅烷的等摩尔混合溶液、4.6mL密度为0.789g/mL的无水乙醇,搅拌均匀,之后加入1.8mL双蒸水,用0.1mol/L的盐酸将混合溶液pH值调节到3.5,60℃下搅拌3h得到前体物溶胶。
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