[发明专利]一种中药材的增荧光检测薄层鉴别方法

权利要求书

1.一种中药材的增荧光薄层鉴别方法，其特征在于该方法包含如下步骤：

a、分别取供试品药材和对照药材粉末0.01-0.5克，加甲醇3-10毫升，超声处理10-15分钟，取上清液作为供试品溶液和对照品溶液；

b、吸取供试品溶液和对照品溶液各2-4微升，分别点于同一GF₂₅₄薄层板上，以展开剂展开，取出，晾干；

c、薄层板上喷以荧光增强剂，105℃加热至斑点显色清晰；

d、置365nm紫外灯下检视，供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。

2.根据权利要求1所述增荧光薄层鉴别方法，其特征在于所述中药材为蟾酥、白术、连翘、人工牛黄、乌药、茵陈、牡丹皮或香附中的一种，所述增荧光剂为10%硫酸乙醇溶液或1%三氯化铝乙醇溶液。

3.根据权利要求1-2所述增荧光薄层鉴别方法，其特征在于该方法包含如下步骤：

a、分别取蟾酥药材和蟾酥对照药材粉末0.05克，加甲醇3毫升，超声处理15分钟，取上清液作为供试品溶液和对照品溶液；

b、吸取供试品溶液和对照品溶液各2微升，分别点于同一GF₂₅₄薄层板上，以体积比为4：6：0.2的环己烷-乙酸乙酯-甲酸为展开剂展开，取出，晾干；

c、薄层板上喷以10%硫酸乙醇溶液作为荧光增强剂，105℃加热至斑点显色清晰；

d、置365nm紫外灯下检视，蟾酥供试品色谱在与蟾酥对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。

4.根据权利要求1-2所述增荧光薄层鉴别方法，其特征在于该方法包含如下步骤：

a、分别取白术药材和白术对照药材粉末0.5克，加甲醇5毫升，超声处理10分钟，取上清液作为供试品溶液和对照品溶液；

b、吸取供试品溶液和对照品溶液各4微升，分别点于同一GF₂₅₄薄层板上，以体积比为8：2：0.2的环己烷-乙酸乙酯-甲酸为展开剂展开，取出，晾干；

c、薄层板上喷以10%硫酸乙醇溶液作为荧光增强剂，105℃加热至斑点显色清晰；

d、置365nm紫外灯下检视，白术供试品色谱在与白术对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。

5.根据权利要求1-2所述增荧光薄层鉴别方法，其特征在于该方法包含如下步骤：

a、分别取连翘药材和连翘对照药材粉末0.4克，加甲醇5毫升，超声处理10分钟，取上清液作为供试品溶液和对照品溶液；

b、吸取供试品溶液和对照品溶液各4微升，分别点于同一GF₂₅₄薄层板上，以体积比为10：2：0.2的环己烷-乙酸乙酯-甲酸为展开剂展开，取出，晾干；

c、薄层板上喷以10%硫酸乙醇溶液作为荧光增强剂，105℃加热至斑点显色清晰；

d、置365nm紫外灯下检视，连翘供试品色谱在与连翘对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。

6.根据权利要求1-2所述增荧光薄层鉴别方法，其特征在于该方法包含如下步骤：

a、分别取人工牛黄药材和人工牛黄对照药材粉末0.15克，加甲醇6毫升，超声处理10分钟，取上清液作为供试品溶液和对照品溶液；

b、吸取供试品溶液和对照品溶液各2微升，分别点于同一GF₂₅₄薄层板上，以体积比为10：25：2：3的环己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇为展开剂展开，取出，晾干；

c、薄层板上喷以10%硫酸乙醇溶液作为荧光增强剂，105℃加热至斑点显色清晰；

d、置365nm紫外灯下检视，人工牛黄供试品色谱在与人工牛黄对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。

7.根据权利要求1-2所述增荧光薄层鉴别方法，其特征在于该方法包含如下步骤：

a、分别取乌药药材和乌药对照药材粉末0.3克，加甲醇4毫升，超声处理10分钟，取上清液作为供试品溶液和对照品溶液；

b、吸取供试品溶液和对照品溶液各4微升，分别点于同一GF₂₅₄薄层板上，以体积比为8：2：0.2的环己烷-乙酸乙酯-甲酸为展开剂展开，取出，晾干；

c、薄层板上喷以10%硫酸乙醇溶液作为荧光增强剂，105℃加热至斑点显色清晰；

d、置365nm紫外灯下检视，乌药供试品色谱在与乌药对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。