[发明专利]一种从乙烯裂解碳九重馏分提取甲基环戊二烯方法有效

专利信息
申请号: 201010528467.5 申请日: 2010-11-02
公开(公告)号: CN102010285A 公开(公告)日: 2011-04-13
发明(设计)人: 孙向东;李海涛;王斌 申请(专利权)人: 宁波职业技术学院;浙江恒河石油化工股份有限公司
主分类号: C07C13/15 分类号: C07C13/15;C07C13/61;C07C4/22;C07C7/04;C08F244/00
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 31233 代理人: 黄志达;谢文凯
地址: 315800 浙江省宁*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 乙烯 裂解 九重 馏分 提取 甲基 环戊二烯 方法
【权利要求书】:

1.一种从乙烯裂解碳九重馏分提取甲基环戊二烯方法,包括:

(1)原料碳九重馏分经预热后输送进入解聚反应器;

(2)上述原料在180~270℃进行解聚反应,系统操作压力为0.03~0.3MPa,原料的停留时间为2~4小时;

(3)上述解聚生成的气相物料进入精馏塔T1,塔顶温度为30~70℃,塔釜温度180~220℃,操作压力0.03~0.3MPa,回流比为1~5,从塔顶得到粗环戊二烯、粗甲基环戊二烯混合物,塔釜物料返回解聚反应器;

(4)由步骤(3)得到的粗环戊二烯、粗甲基环戊二烯混合物进精馏塔T2进一步精馏,塔顶温度为40~70℃,塔釜温度80~120℃,操作压力为0.02~0.2MPa,回流比为3~8,塔顶得到环戊二烯物料,提馏段在60~80℃处侧线得粗甲基环戊二烯物料,塔釜物料返回解聚反应器;

(5)解聚反应器残余物料进入古马隆树脂反应釜生产古马隆树脂,不需要预热;

(6)由步骤(4)得到的环戊二烯物料经二聚反应得到双环戊二烯DCPD,反应温度60~120℃,反应压力为0~0.2MPa;

(7)由步骤(4)得到的甲基环戊二烯物料二聚反应得到甲基环戊二烯二聚物DMPCD,反应温度60~120℃,反应压力为0~0.2MPa;

(8)由步骤(7)得到的甲基环戊二烯二聚物进精馏塔T3进行减压精馏,系统操作压力10~25KPa,塔顶温度50~70℃,塔釜温度140~180℃,塔顶脱轻,塔釜脱重,侧线得到甲基环戊二烯二聚物DMCPD。

2.根据权利要求1所述的一种从乙烯裂解碳九重馏分提取甲基环戊二烯方法,其特征在于:所述步骤(1)中的物料预热温度为180~190℃。

3.根据权利要求1所述的一种从乙烯裂解碳九重馏分提取甲基环戊二烯方法,其特征在于:所述步骤(2)中的解聚温度为220~270℃,系统操作压力为0.08~0.1MPa,原料停留时间为3~4小时。

4.根据权利要求1所述的一种从乙烯裂解碳九重馏分提取甲基环戊二烯方法,其特征在于:所述步骤(3)中的粗环戊二烯、粗甲基环戊二烯混合物,其组分包括:环戊二烯40~60%,甲基环戊二烯35~50%,苯乙烯和甲基苯乙烯。

5.根据权利要求1所述的一种从乙烯裂解碳九重馏分提取甲基环戊二烯方法,其特征在于:所述步骤(5)中的解聚反应器残余物料,其成分为苯乙烯、甲基苯乙烯与CPD或MCPD的二聚物和多聚物。

6.根据权利要求1所述的一种从乙烯裂解碳九重馏分提取甲基环戊二烯方法,其特征在于:所述步骤(8)中的精馏塔塔顶温度为60~70℃,塔釜温度140~160℃,系统操作压力10~25KPa。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宁波职业技术学院;浙江恒河石油化工股份有限公司,未经宁波职业技术学院;浙江恒河石油化工股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010528467.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top