[发明专利]检测B亚群禽白血病的环介导等温扩增反应引物

说明书

技术领域

本发明涉及环介导等温扩增反应引物，尤其涉及检测B亚群禽白血病的环介导等温扩增反应引物，属于B亚群禽白血病的检测领域。

背景技术

B亚群禽白血病由B亚群禽白血病病毒(avian leukosis virus-B，ALV-B)引起，主要造成淋巴细胞性白血病和肉瘤。20世纪70年代，Graf等和Kawai等分别报道过B亚群禽白血病。1987年以后，国际大型种鸡公司已基本实现了ALV净化，此后少有B亚群白血病的病例报道。但2000年以后，又出现了B亚群自然感染的报道。Spencer等从商品鸡群中同时检测到ALV-A和ALV-B。Gingerich等在白来航鸡群中发现J和B亚群的重组病毒，该病毒的LTR为J，囊膜基因为B。Mays等也报道了相似类型的B/J亚群重组病毒。Lupiani等在观测到髓细胞增生表现的商品蛋鸡群中分离到一株重组病毒，该病毒具有B亚群的gp85区段，E亚群的gp37区段和J亚群的LTR。B亚群的再次流行以及与其它亚群的共感染或重组现象值得科研人员关注。但目前对B亚群的分型检测方法相对较少，商品化的抗体检测试剂盒不能与A亚群区分。对B亚群病毒抗原的检测主要是利用PCR方法，扩增gp85的特异性区段。因此，建立B亚群的分型检测方法十分必要。

2000年日本学者Notomi等开发了一种新颖的恒温核酸扩增方法，即环介导等温扩增反应(LAMP)，其特点是针对靶基因的6(或8)个区域设计4(或6)种特异引物，利用链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)在等温条件(65℃左右)保温几十分钟，即可完成核酸扩增反应。不需要模板的热变性、长时间温度循环、繁琐的电泳、紫外观察等过程，基因的扩增和产物的检测可一步完成，扩增效率高，可在15-60min扩增10⁹-10¹⁰倍，具有不需要特殊仪器、快速、特异性强的特点，而且结果判定简单，既可以利用仪器检测或肉眼观察核酸扩增过程中产生的焦磷酸镁沉淀判定，也可以采用肉眼观察反应液的颜色变化来迅速判定。

采用LAMP方法鉴别检测B亚群禽白血病的前提和关键是需要根据禽白血病亚群间序列特征，设计得到B亚群LAMP引物。

发明内容

本发明的目的是根据禽白血病亚群间序列特征，提供一组用于检测B亚群禽白血病的环介导等温扩增反应(LAMP)引物；

本发明的上述目的是通过以下技术方案来实现的：

一组检测B亚群禽白血病病毒的环介导等温扩增反应(LAMP)引物，由一对外引物、一对内引物和一对环引物组成，其中，外引物由引物SEQ ID NO.1(F3)和SEQ ID NO.2(B3)组成；内引物由引物SEQ ID NO.3(FIP)和SEQ IDNO.4(BIP)组成；环引物由引物SEQ ID NO.5(LF)和SEQ ID NO.6(LB)组成。

本发明根据禽白血病亚群间序列特征，选取禽白血病病毒gp85区段设计B亚群LAMP引物。根据所设计的B亚群LAMP引物，本发明建立了ALV-B的分型LAMP检测方法。本发明所建立的分型LAMP检测方法不与禽白血病其它主要亚群发生交叉反应，同时也不与其它常见的禽类传染病发生非特异性反应。本发明所建立的ALV-B分型LAMP检测方法，方便准确，现地的适用性好，准确性高、特异性强、灵敏度高。

敏感性试验表明，本发明检测方法在80分钟内能够检测出400个拷贝的病毒核酸，比常规PCR敏感10倍。本发明建立的ALV-B的分型LAMP检测方法可以区分A、J、C、E亚群。其结果可以通过明显的颜色变化进行判断，整个反应过程不需要开盖，极大地减少了污染的可能性，可应用于B亚群禽白血病的分型检测，利用该技术特异、灵敏、快速及可视化的优势，为该病的临床检测提供帮助，具有临床应用的前景。

为了避免与其它亚群发生交叉反应，本发明所建立的分型LAMP检测方法将反应温度提高为67℃，使Bst聚合酶的活性受到一定的影响；本发明方法将反应时间延长到80min，能够检出400个拷贝的病毒核酸，比常规PCR敏感10倍。在本发明中，加入了荧光染料FDR。该染料能够在反应液配制时加入，反应结束后，无需开盖，直接根据颜色变化进行结果判定。这样便极大地降低了污染的可能性，提高了该方法在现地的适用性。

附图说明

图1ALV-B LAMP与其它亚群的区分；1：ALV-J；2：ALV-A；3：ALV-B；4：ALV-C；5：ALV-E。