[发明专利]一种金属铬粉末固态氮化的工艺方法有效
申请号: | 201010531850.6 | 申请日: | 2010-10-26 |
公开(公告)号: | CN101979701A | 公开(公告)日: | 2011-02-23 |
发明(设计)人: | 王明秋;黎明;吴岩刚;王凯 | 申请(专利权)人: | 锦州市金属材料研究所 |
主分类号: | C23C8/24 | 分类号: | C23C8/24 |
代理公司: | 锦州恒大专利事务所 21222 | 代理人: | 陈明 |
地址: | 121001*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 金属 粉末 固态 氮化 工艺 方法 | ||
技术领域
本发明属于粉末冶金生产领域,特别涉及一种金属铬粉末固态氮化的工艺方法。
背景技术
金属铬的氮化有液态渗氮和固态渗氮两种。液态渗氮与铬铁液态渗氮工艺相似,采用氮气为原料在感应炉内进行。液态金属铬温度1850~1950℃,氮化时向金属铬熔体通入压力0.1~0.5Mpa的氮气,氮化过程持续20~60分钟后进行浇铸,得到致密的氮化金属铬。该方法由于氮化时温度高,氮以溶质形式存在,氮含量仅为3~5%,因此,液态渗氮的方法只能得到氮含量低的产品。
固态渗氮与铬铁固态渗氮工艺相似,可使用氮气或氨气为原料,采用粉末冶金方法在真空电阻炉或感应炉内进行。即将金属铬机械破碎制粉,然后粉末成型,再将成型块料置于真空炉内,真空状态下加热,然后停止抽真空,向炉内充入氮气进行固态渗氮,目前,固态渗氮的温度通常为1000~1200℃。此氮化反应为气——固反应,它是通过氮在金属颗粒内部的扩散形成金属氮化物(CrN和Cr2N),得到的产品氮含量高于液态渗氮工艺。由于现有固态氮化工艺的氮化温度也比较高,为1000~1200℃,因此,在氮化过程中CrN高温热分解很大,氮化产物的氮含量仅为9~13%。而且,得到的氮化金属铬气孔率高,为了得到致密的合金,有人采用先固态渗氮然后再熔化的方法,但熔化后产物氮含量又会大幅度降低,难以满足使用要求。
发明内容
本发明要解决的技术问题是,克服现有固态渗氮工艺氮化温度高、CrN高温热分解大、氮化产物氮含量低的问题,对现有的固态渗氮工艺加以改进,降低固态渗氮工艺的氮化温度,提高氮化产物中氮含量,提供一种金属铬粉末固态氮化的工艺方法。
本发明的生产方法是:
1、将金属铬粉碎成金属铬粉,然后,压制成型,成型压力≥20KN/cm2;
2、将成型块料置于真空电炉内,先抽真空,真空度达到1~30Pa后送电升温,升温过程中持续抽真空,并将真空度保持在1~30Pa范围内,达到氮化温度后保温,停止抽真空,充入氮气进行固态氮化反应,其中,氮化温度为650~950℃,炉内氮气压力为80~100kPa,升温时间为4~10小时,氮化时间为8~24小时;
3、氮化结束后停电降温,降温过程中继续充入氮气,保持炉内氮气压力为100~110kPa,温度降至80℃出炉,即得到氮化金属铬烧结块。
所述的金属铬中铬含量大于99%,金属铬粉的粒度小于0.2mm。所述的氮气纯度大于99.9%。
所述的氮化金属铬中氮含量为10~18%。
本发明的优点在于:
1、本发明大幅度降低了金属铬氮化的温度,将氮化温度由传统的1000~1200℃降至650~950℃,有效减少了CrN高温热分解,提高了氮化产物的氮含量,且氮含量范围宽,氮含量范围可达到10~18%,并可根据工艺进行调整。
2、在真空电阻炉或真空感应炉内低温直接氮化,工序简便,适合于规模化生产,制备的氮化金属铬可以块状作为炼钢添加剂在钢铁行业使用,也可以制成氮化金属铬粉在喷涂行业使用。
具体实施方式
实施例1:
1.1、将铬含量大于99%的金属铬粉碎成金属铬粉,金属铬粉的粒度小于0.2mm,然后,压制成型,成型压力30KN/cm2,得到成型块料,成型块料的形状为砖块形;
1.2、将成型块料置于真空电炉内,先抽真空,真空度达到20Pa后送电升温,升温过程中持续抽真空,并将真空度保持在1~30Pa范围内,达到氮化温度后保温,停止抽真空,充入氮气进行固态氮化反应,其中,氮气纯度大于99.9%,氮化温度为950℃,炉内氮气压力为90~100kPa,升温时间为8小时,氮化时间为24小时;
1.3、氮化结束后停电降温,降温过程中继续充入氮气,保持炉内氮气压力为100~110kPa,温度降至80℃出炉,即得到氮化金属铬烧结块,经测定,氮化金属铬烧结块中氮含量为11.2%。
实施例2:
2.1、将铬含量大于99%的金属铬粉碎成金属铬粉,金属铬粉的粒度小于0.2mm,然后,压制成型,成型压力30KN/cm2,得到成型块料,成型块料的形状为砖块形;
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