[发明专利]一种抗菌素组合物、其制备方法和用途

权利要求书

1.一种抗菌素组合物，其特征在于，所述抗菌素组合物含有：组分A)头孢西丁或其盐；和组分B)他唑巴坦或其盐。

2.根据权利要求1所述的抗菌素组合物，其特征在于，所述抗菌素组合物含有：组分A)头孢西丁钠；和组分B)他唑巴坦钠。

3.根据权利要求1或2所述的抗菌素组合物，其特征在于，以头孢西丁和他唑巴坦的重量计，所述组分A)和组分B)的重量比为1～16∶1；优选地，所述组分A)和组分B)的重量比为4～10∶1；更优选地，所述组分A)和组分B)的重量比为4∶1。

4.权利要求1至3中任一项所述的抗菌素组合物，其特征在于，所述抗菌素组合物为静脉注射用粉针剂。

5.生产权利要求1至4中任一项所述抗菌素组合物的方法，其特征在于，所述方法包括在无菌条件下，将组分A)与组分B)混合均匀并分装。

6.权利要求1至4中任一项所述抗菌素组合物在制备抗细菌药物中的用途；优选地，所述细菌选自革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括大肠杆菌、肺炎杆菌、沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、金黄色葡萄球菌、脆弱拟杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、流感杆菌、沙门菌、志贺菌、铜绿假单胞菌或链球菌；更优选地，所述细菌为耐药菌株。

7.一种注射用抗菌素粉针剂，其特征在于，所述粉针剂包括权利要求1至4中任一项所述抗菌素组合物。

8.根据权利要求7所述的粉针剂，其特征在于，以头孢西丁重量计，所述粉针剂中每支包含组分A)0.25～2.0g，优选0.5～2.0g，更优选1.0g。

9.根据权利要求7或8所述的粉针剂，其特征在于，所述粉针剂应用时配伍的溶液包括葡萄糖溶液、氯化钠溶液或注射用水中的一种或多种；优选地，所述葡萄糖溶液的浓度为5～10％；和/或优选地，所述氯化钠溶液的浓度为0.9％。

10.权利要求7至9中任一项所述粉针剂在制备抗细菌药物中的用途；优选地，所述细菌选自革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括大肠杆菌、肺炎杆菌、沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、金黄色葡萄球菌、脆弱拟杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、流感杆菌、沙门菌、志贺菌、铜绿假单胞菌或链球菌；更优选地，所述细菌为耐药菌株。