[发明专利]一种端羟基超支化聚胺-酯聚合物及其在微流控芯片中的应用无效

专利信息
申请号: 201010534403.6 申请日: 2010-11-08
公开(公告)号: CN102060988A 公开(公告)日: 2011-05-18
发明(设计)人: 寿崇琦;杨文;林栋;徐磊;刘冰;蒋大庆 申请(专利权)人: 济南大学
主分类号: C08G63/685 分类号: C08G63/685;G01N35/00
代理公司: 济南泉城专利商标事务所 37218 代理人: 李桂存
地址: 250022 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 羟基 超支 化聚胺 聚合物 及其 微流控 芯片 中的 应用
【权利要求书】:

1.一种端羟基超支化聚胺-酯聚合物,其特征是为G2代端羟基超支化聚胺-酯聚合物、G3代端羟基超支化聚胺-酯聚合物或G4代端羟基超支化聚胺-酯聚合物,G2代端羟基超支化聚胺-酯聚合物的结构式如下所示

G4代端羟基超支化聚胺-酯聚合物的结构式如下

由以下步骤制备而成:

(1)取等摩尔的二乙醇胺和丙烯酸甲酯,加入甲醇,混合均匀后加入反应器中,升温至35℃保持4h,得到N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯;

(2)将N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯、对甲苯磺酸和三羟甲基丙烷加入反应器中,通氮气,搅拌溶解,升温至85℃,搅拌24h,

当三羟甲基丙烷与N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯的摩尔比为1∶9时,得到G2代端羟基超支化聚胺-酯聚合物;

当三羟甲基丙烷与N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯的摩尔比为1∶21时,得到G3代端羟基超支化聚胺-酯聚合物;

当三羟甲基丙烷与N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯的摩尔比为1∶45时,得到G4代端羟基超支化聚胺-酯聚合物。

2.权利要求1所述的聚合物用于制备亲水性微流控芯片。

3.根据权利要求2所述的亲水性微流控芯片,其特征是通过以下步骤得到:

(a)制备聚二甲基硅氧烷微流控芯片基片;

(b)在氧气氛中将微流控芯片基片氧化;

(c)将硅烷偶联剂溶液用氮气压入到微流控芯片的通道中,放入100℃-120℃的烘箱反应,然后再将端羟基超支化聚胺-酯聚合物溶液与催化剂溶液用氮气压入到微流控芯片的通道中,50℃-70℃反应,得到端羟基超支化聚胺-酯聚合物改性的亲水性微流控芯片。

4.根据权利要求3所述的微流控芯片,其特征在于步骤(c)中所述的端羟基超支化聚胺-酯聚合物为G2代、G3代或G4代端羟基超支化聚胺-酯聚合物。

5.根据权利要求3或4所述的微流控芯片,其特征在于所述硅烷偶联剂为γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷,所述催化剂为三氟化硼乙基醚。

6.根据权利要求3或4所述的微流控芯片,其特征在于步骤(c)中将硅烷偶联剂溶液用氮气压入到微流控芯片的通道中,放入110℃的烘箱反应40min。

7.根据权利要求3或4所述的微流控芯片,其特征在于步骤(c)中将端羟基超支化聚胺-酯聚合物与催化剂溶液用氮气压入到微流控芯片的通道中60℃反应4h。

8.根据权利要求3或4所述的微流控芯片,其特征在于步骤(b)包括以下步骤:在容器中加入NaOH水溶液和H2O2水溶液,将制作好的微流控芯片放入容器中,固定在液面以上氧化。

9.根据权利要求3或4所述的微流控芯片,其特征在于NaOH水溶液为1mol/L,H2O2水溶液含H2O230wt%。

10.根据权利要求3或4所述的微流控芯片,其特征在于所述微流控芯片前端内径小于末端内径,末端与毛细管套接,末端内径与毛细管外径相配合。

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