[发明专利]几丁铬及其生产方法无效
申请号: | 201010535708.9 | 申请日: | 2010-11-09 |
公开(公告)号: | CN102464728A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
发明(设计)人: | 张松 | 申请(专利权)人: | 张松 |
主分类号: | C08B37/08 | 分类号: | C08B37/08 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 226124 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 几丁铬 及其 生产 方法 | ||
本发明涉及一种有机高分子化合物,是一种壳质多糖的衍生物。
几丁在医药、药物、保健品等方面的应用非常广泛,但对其进一步开发利用,尚有许多未知的领域,有待人们更深入的了解。
本方面的目的在于提供一种利用几丁质为原料合成的新物质及其生产方法。
本方面的目的是这样实现的:
一种几丁铬,由甲壳素与三价铬结合而成,结构式为:
一种几丁铬的生产方法,依次包括下列步骤:
①将甲壳素用常规脱乙酰化方法制成壳聚糖,并加入烯酸溶液溶解,成溶液;
②在上述溶液中加人烟酸铬或三氯化铬在常温常压下反应;
③用半透膜将经上述反应的溶液透析,然后用NaHCO3或Na2O3溶液中和,并沉析出几丁铬,用水洗涤至中性,干燥,即得几丁铬。
上述步骤①中烯酸是1~3%的醋酸或3~6%的盐酸。
一种几丁铬的生产方法,依次包括下列步骤:
①甲壳素中加入浓盐酸,搅拌反应2~4小时,再加烟酸铬或三氯化铬在常温常压下反应0.5~2小时,冷却至常温;
②用板框压滤机滤去杂质,脱色;
③将脱色后的溶液蒸馏结晶,并洗涤烘干,即得几丁铬。
步骤①中浓盐酸浓度为30~36%,与盐酸反应温度为80~90℃。脱色采用活性碳。
本发明所提供的几丁铬具有广泛的医药用途,对更好地调节糖代谢、酯代谢均有一定作用。本发明的生产方法简单、易操作。
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1:
①将甲壳素用常规脱乙酰化方法制成含85%以上游离氨基的壳聚糖,并加人1~3%(例1%、2%、3%)的醋酸溶液溶解,成溶液;
②在上述溶液中加人烟酸铬(或三氯化铬)在常温常压下反应0.5~2小时(例0.5、1、2小时);
③用半透膜将经上述反应的溶液透析,除去未结合的铬离子和其他铬盐,(半透膜可选择滤除分子量1000以下物质的种类,以去除上述物质)再将溶液用NaHCO3或Na2CO3溶液中和,并沉析出几丁铬,用水洗涤至中性,冷冻干燥后即得几丁铬,其结构式为:
实施例2:
①将甲壳素用常规脱乙酰化方法制成壳聚糖,并加入3~6%(例3%、5%、6%)的盐酸溶液溶解,成溶液;
②在上述溶液中加入烟酸铬(或三氯化铬)在常温常压下反应0.5~2小时(例0.5、1、2小时);
③用半透膜将经上述反应的溶液透析,除去未结合的铬离子和其他铬盐,(半透膜可选择滤除分子量1000以下物质的种类,以去除上述物质)再将溶液用NaHCO3或Na2CO3溶液中和,并沉析出几丁铬,用水洗涤至中性,喷雾干燥后即得几丁铬,其结构式同实施例1。
实施例3:
①甲壳素中加入浓度为30~36%浓盐酸(例30%、33%、36%),搅拌反应2~4小时(例2、3、4小时),反应温度为80~90℃(可以是80℃、85℃、90℃),再加烟酸铬(或三氯化铬)在常温常压下反应0.5~2小时(例0.5、1、2小时),冷却至常温;
②用板框压滤机滤去杂质,并用活性碳脱色;
③将脱色后的溶液用常规的蒸馏结晶方法蒸馏结晶,并洗涤烘干,即得几丁铬,其结构式同实施例1。
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