[发明专利]天花粉皂苷及其在制备治疗缺血性脑血管疾病药物中的用途

权利要求书

1.一种天花粉皂苷，其特征在于，所述天花粉皂苷是通过以下方法提取得到的：

a、将原料天花粉进行粉碎，粉碎后过20～60目筛，在粉碎后的天花粉中加入水，水的加入量为粉碎后天花粉的10～30倍，加入水后采用超声波提取器进行超声提取，提取时间为5～30min，提取次数为2～4次，将提取液进行合并；

b、将步骤a合并得到的提取液采用萃取仪进行萃取，萃取后得到上清液，将所得上清液先通过大孔吸附树脂进行分离纯化，接着采用硅胶柱层析法进一步纯化，纯化后将其样品先采用5～10倍柱体积的水洗脱至澄清，再用4～8倍柱体积的乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；

c、将步骤b收集的乙醇洗脱液，采用旋转蒸发仪进行干燥，干燥后得到膏状天花粉皂苷，最后将膏状天花粉皂苷进行真空干燥、粉碎，得到粉状天花粉皂苷。

2.根据权利要求1所述的天花粉皂苷，其特征在于：步骤a中所述超声波提取器的频率为20～40 kHz，功率为300～800W。

3.根据权利要求1所述的天花粉皂苷，其特征在于：步骤b中所述采用萃取仪进行萃取时，采用的萃取溶剂为石油醚、正丁醇、氯仿和乙酸乙酯中的任一种；步骤b中所述采用萃取仪进行萃取时，采用的萃取溶剂与合并得到的提取液二者之间加入量的体积比例为1～50：1。

4.根据权利要求1所述的天花粉皂苷，其特征在于：步骤b中所述萃取仪采用Ninson超声波萃取仪。

5.根据权利要求1所述的天花粉皂苷，其特征在于：步骤b中所述大孔吸附树脂的型号为D101，D101B， D201，D301， D3520， AB-8，DM130，X-5， XDA-1， XDA-1B， XDA-7，H-20， H-30， H-40，H-60，HPD-100，HPD-300， HPD-600， NK-2， NKA-2， NK-9 和WLD中的任一种；所述大孔吸附树脂与上清液二者之间的体积比例为4～10：1；

所述采用硅胶柱层析法进一步纯化时，其硅胶目数为60～300目；所述采用硅胶柱层析法进一步纯化时采用“氯仿-甲醇-水”三者的混合液作为溶剂进行洗脱，洗脱流速为8～12 ml/min；所述“氯仿-甲醇-水”三者之间的混合体积比例为50～85：14～40：1～10。

6.根据权利要求1所述的天花粉皂苷，其特征在于：步骤b中所述采用5～10倍柱体积的水洗脱时，其洗脱流速为0.3～5ml/min；步骤b中所述用4～8倍柱体积的乙醇洗脱时，其洗脱流速为0.3～5ml/min，乙醇的体积浓度为20～95%。

7.根据权利要求1所述的天花粉皂苷，其特征在于：步骤c中所述采用旋转蒸发仪进行干燥时，压力为0.01～1Mpa，干燥温度为40～80℃，旋转蒸发仪的旋转速度为1～120rmp，旋转蒸发干燥时间为2～5小时；

步骤c中所述将膏状天花粉皂苷进行真空干燥时，真空度为0.07～0.09Mpa，干燥温度为50～80℃，干燥时间为2～4小时。

8.一种权利要求1所述的天花粉皂苷在制备治疗缺血性脑血管疾病药物中的用途。

9.根据权利要求8所述的天花粉皂苷在制备治疗缺血性脑血管疾病药物中的用途，其特征在于：所述天花粉皂苷为天花粉皂苷或天花粉皂苷单体。

10.根据权利要求8所述的天花粉皂苷在制备治疗缺血性脑血管疾病药物中的用途，其特征在于：所述天花粉皂苷为石油醚提取物、正丁醇提取物、氯仿提取物或乙酸乙酯提取物。