[发明专利]彩色马蹄莲瓶内结茎的快速繁殖方法无效

专利信息
申请号: 201010537621.5 申请日: 2010-11-10
公开(公告)号: CN102090330A 公开(公告)日: 2011-06-15
发明(设计)人: 杨铁顺 申请(专利权)人: 天津滨海国际花卉科技园区股份有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 代理人: 赵庆
地址: 300300 *** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 彩色 马蹄莲 瓶内结茎 快速 繁殖 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及植物组织培养方法领域;特别是球根类植物组织培养方法领域。

背景技术

彩色马蹄莲(zantedeschia hybrida),天南星科马蹄莲属,为球根花卉。肉质块茎肥大,节处生根,根系发达粗壮。叶基生,叶片圆形或戟形,叶片亮绿色,全缘,多数品种叶片有半透明斑点。肉穗花序鲜黄色,直立于佛焰中央,佛焰苞似马蹄状,先端尖反卷,有白色、黄色、粉红色、红色、紫色等,品种很多。彩色马蹄莲既可观叶也可观花,在花卉市场上非常受欢迎。马蹄莲的繁殖通常采用块茎分生法进行,繁殖慢、成活率低、生产周期长,易变异,繁殖系数小,不能满足生产上的需求。

发明内容

本发明旨在克服现有技术的缺陷,提供一种彩色马蹄莲瓶内结茎的快速繁殖方法,用以提高彩色马蹄莲的繁殖系数及成活率,保持亲本植株的优良性状。

本发明为所采取的技术方案是:彩色马蹄莲瓶内结茎的快速繁殖方法,切取彩色马蹄莲种球芽眼,将消毒的芽眼“十”字切,接种于每升添加0.5~2.0mg 6-BA,0.1mgNAA,2.0mg KT,30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖;继代3~4次以后,转接到每升添加30g蔗糖,6g琼脂的改良MS培养基上进行培养;待小苗长到4~6cm时,转接到每升附加0.1~0.6mg 6-BA,0.1mg NAA,60~120g蔗糖,0.1~0.2mg水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块茎诱导;光照强度1500~2000Lx,温度23±2℃,湿度75~80%。

所述的消毒是指于2%(重量体积比)次氯酸钠溶液浸泡消毒20min。

所述的“十”字切深度为0.3~0.6cm。

本发明具有的优点和积极效果是:采用本发明的组织培养方法,提高了马蹄莲的繁殖系数、缩短了繁殖周期,降低了变异现象的发生,并且繁殖不受季节限制。初代培养和继代培养采用同一种培养基,简化了组培程序。

具体实施方式

本实验分为实验组和对照组。实验组每个处理和对照组均取80个外植体。

实验组实验方法:切取彩色马蹄莲种球芽眼,于2%次氯酸钠溶液浸泡消毒20min;将消毒过的芽眼“十”字切0.3~0.6cm,但不切到底;接种于每升添加0.5~2.0mg 6-BA,0.1mg NAA,2.0mg KT,30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖;继代3~4次以后,转接到每升添加30g蔗糖,6g琼脂的改良MS培养基(大量元素中的硝酸铵减半)上进行培养;待小苗长到4~6cm时,转接到附加0.1~0.6mg 6-BA,0.1mg NAA,30~120g蔗糖,0.1~0.2mg水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块茎的诱导。培养条件为光照强度为1500~2000Lx,温度为23±2℃,湿度为75~80%。

例1

采用上述方法将切割好的芽眼接种于每升添加0.5mg 6-BA,0.1mg NAA,2.0mgKT,30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖;待小苗长到4~6cm时,转接到附加0.1mg 6-BA,0.1mg NAA,120g蔗糖,0.2mg水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块茎的诱导.

例2

采用上述方法将切割好的芽眼接种于每升添加1.0mg 6-BA,0.1mg NAA,2.0mgKT,30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖;待小苗长到4~6cm时,转接到附加0.2mg 6-BA,0.1mg NAA,100g蔗糖,0.1mg水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块茎的诱导。

例3

采用上述方法将切割好的芽眼接种于每升添加1.5mg 6-BA,0.1mg NAA,2.0mgKT,30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖;待小苗长到4~6cm时,转接到附加0.4mg 6-BA,0.1mg NAA,80g蔗糖,0.1mg水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块茎的诱导。

例4

采用上述方法将切割好的芽眼接种于每升添加2.0mg 6-BA,0.1mg NAA,2.0mgKT,30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖;待小苗长到4~6cm时,转接到附加0.6mg 6-BA,0.1mg NAA,60g蔗糖,0.2mg水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块茎的诱导。

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