[发明专利]抗感清毒胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种抗感清毒胶囊，其特征在于主要由下列重量份的原料药制成：大青叶10-30份，金银花15-30份，板蓝根10-30份，连翘5-15份，绵马贯众5-15份，拳参5-15份，赤芍15-25份。

2.如权利要求1所述的抗感清毒胶囊，其特征在于主要由下列重量份的原料药制成：大青叶15-25份，金银花18-23份，板蓝根15-25份，连翘8-12份，绵马贯众5-10份，拳参8-12份，赤芍18-23份。

3.如权利要求2所述的抗感清毒胶囊，其特征在于主要由下列重量份的原料药制成：大青叶20份，金银花21份，板蓝根20份，连翘10份，绵马贯众7份，拳参10份，赤芍21份。

4.权利要求1所述抗感清毒胶囊的制备方法，其特征在于包括下列步骤：

a)称取所述重量配比的大青叶、金银花、板蓝根、连翘、绵马贯众、拳参和赤芍，加入6-14倍量水，室温下浸渍过夜；

b)加热煎煮1-3小时，过滤得滤液A；往滤渣中加入6-14倍量水，煎煮1-3小时，过滤得滤液B；

c)合并滤液A和滤液B，减压浓缩得清膏，加入乙醇至乙醇含量为40％-85％，静置过夜，滤取上清液；

d)回收上清液中乙醇，减压浓缩得清膏，再次加入乙醇至乙醇含量为40％-85％，静置过夜，滤取上清液；

e)回收上清液中乙醇，浓缩得浸膏；

f)浸膏真空干燥，制得浸膏粉；

g)浸膏粉与辅料混合，制成颗粒，颗粒装填于胶囊，制得抗感清毒胶囊。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤c中滤液浓缩至相对密度为1.05～1.15。

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤d中上清液浓缩至相对密度为1.10～1.20。

7.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤g中制颗粒的方法为干法制粒。

8.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤g中制颗粒的方法为湿法制粒。