[发明专利]一种治疗肿瘤的中药组合物有效
申请号: | 201010541217.5 | 申请日: | 2010-11-11 |
公开(公告)号: | CN102462730A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
发明(设计)人: | 陈建萍;王冬梅;郑骁 | 申请(专利权)人: | 陈建萍 |
主分类号: | A61K36/486 | 分类号: | A61K36/486;A61P35/00;A61P7/06;A61P37/04 |
代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人: | 刘伟 |
地址: | 510006 广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 肿瘤 中药 组合 | ||
技术领域
本发明涉及一种药物组合物,特别涉及一种益气养血、补虚活血,扶助人体正气,治疗及辅助治疗肿瘤的中药组合物。
背景技术
“当归补血汤”是一首金元时代李东垣所创造的益气补血方剂,由黄芪和当归两味药以5∶1比分组成的,具有益气生血功效,多用于治劳倦内伤,气血虚,阳浮于外之虚热证。李军昌等通过给纯种新西兰雄兔灌胃给予当归补血汤,于不同时间点收集血清,以MTT法测定上述血清对人肝癌细胞系SMMC7721增殖的抑制作用的影响。结果发现:当归补血汤血清对人肝癌细胞SMMC7721增殖有抑制作用,当归补血汤经肠道进入体内后,具有一定的抑制肝癌细胞增殖的作用。刁凤声等通过当归补血汤对小鼠肝癌淋巴道转移和脾细胞凋亡的实验发现,当归补血汤具有抑制小鼠肝癌Hca-F25/16A3癌细胞沿淋巴道转移的作用,并能减轻淋巴结转移程度。
但现代的研究发现当归补血汤存在如下问题,一者当归有一些副作用,如用量过大,口服常规用量的当归煎剂,散剂偶有疲倦,嗜睡等反应;当归挥发油穴位注射可使病人出现发热,头痛,口干,恶心等反应;大剂量给药,可使实验动物血压下降,剂量再加大则血压骤降,呼吸停止;当归辛香走窜,月经过多,有出血倾向,阴虚内热,腹泻等症状,临床使用当归不可过量,服药后也应注意有无不良反应。二者当归的半数至死量较低,当归水提取液给小鼠灌服及腹腔注射的半数致死量,分别大于8g/kg和6.58g/kg,其安全性相对较差。其三有研究公开,当归有促进肿瘤细胞生长,促进临床肿瘤病人的复发与转移(参见下述文献:文献1,Lau CB,Ho TC,Chan TW,Kim SC.Use of dong quai(Angelicasinensis)to treat peri-or postmenopausal symptoms in women with breast cancer:is it appropriate?Menopause.2005 Nov-Dec;12(6):734-40.Epub 2005 Nov 8;文献2,Chang CJ,Chiu JH,Tseng LM,Chang CH,Chien TM,Wu CW,Lui Y Modulationof HER2 expression by ferulic acid on human breast cancer MCF7 cells.Eur J ClinInvest.2006ug;36(8):588-96..;文献3,Piersen CE Phytoestrogens in botanicaldietary supplements:implications for cancer.Integr Cancer Ther.2003Jun;2(2):120-38),这些问题影响了当归补血汤的临床使用,特别是在肿瘤治疗中的运用,许多临床医生对此存有忧虑。在这种背景下如何避免副作用,提高临床疗效,我们开展了相关的研究。
发明内容
本发明目的在于提供一种治疗肿瘤的中药组合物。
本发明目的是通过如下技术方案实现:
方案A:
本发明所述的一种治疗肿瘤中药组合物的原料药主要组成为:
黄芪4-13重量份 鸡血藤1-6重量份。
本发明中药组合物的原料药组成优选为:
黄芪5-10重量份 鸡血藤1-5重量份。
本发明中药组合物的原料药组成优选为:
黄芪5-8重量份 鸡血藤1-5重量份。
本发明中药组合物的原料药组成优选为:
黄芪5重量份 鸡血藤1重量份。
本发明中药组合物的原料药组成优选为:
黄芪5重量份 鸡血藤2重量份。
本发明中药组合物的原料药组成最优选为:
黄芪5重量份 鸡血藤3重量份。
黄芪(Astragalus Memeranceus)为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的根。鸡血藤为豆科(Leguminosae)密花豆属(Spatholobus)植物密花豆(Spatholobus suberectusDunn)的干燥藤茎。
本发明还提供了上述中药组合物制剂的制备方法,该方法为:黄芪、鸡血藤按上述比例经常规工艺方法提取后加入药学可接受的辅料制成药剂学可接受的任意常规剂型,包括胶囊剂、片剂、颗粒剂、凝胶剂、缓释剂、口服液或滴丸剂;所述常规工艺方法包括水提取或醇提取或先水提取再醇提取或先醇提取后再水提取,经上述常规提取后还可以过大孔树脂柱进一步富集有效成分;
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