[发明专利]新颖的咪唑化合物,其制备方法和用途

权利要求书

1.具有式I结构的咪唑类化合物或其盐，

式I

其中

A)n是1至8的整数；

B)R选自

a)任选取代的吡啶基，嘧啶基，吡嗪基或吲哚基，其中任选取代的吡啶基，嘧啶基，吡嗪基或吲哚基是：

b)R₃独立地选自游离的，盐化的，酯化的和酰胺化的下述基团：

I.氢，羧基，羟基，卤素，-NO₂，-CN，C₁-C₁₂烷基，C₃-C₁₂环烷基，C₂-C₁₂烯基，C₂-C₁₂炔基，最多至12个碳原子的O-烷基，O-烯基，O-炔基，S-烷基，S-烯基，S-炔基，N-烷基，N-烯基和N-炔基，其任选被一个或多个卤素所取代；

II.-NR₄(R₅)，其中R₄和R₅独立地是氢或C₁-C₁₂烷基；

III.-C(O)R₆，其中R₆是C₁-C₁₂烷基；和

IV.任选取代的杂芳基，O-芳基，S-芳基和O-取代的C₁-C₁₂烷基，或S-取代的C₁-C₁₂烷基；

c)m是0，1，2，3或4；和

C)R₁和R₂独立地选自氢，卤素，C₁-C₁₂烷基，和取代的C₁-C₁₂烷基。

2.权利要求1的化合物，其具有式Ia或其盐，其中R是任选取代的2-吡啶基

式Ia。

3.权利要求1的化合物，其具有式Ib或其盐，其中R是任选取代的3-吡啶基

式Ib。

4.权利要求1的化合物，其具有式Ic或其盐，其中R是任选取代的4-吡啶基

式Ic。

5.权利要求1的化合物，其具有式Id或其盐，其中R是任选取代的4-嘧啶基

式Id。

6.权利要求1的化合物，其具有式Ie或其盐，其中R是任选取代的5-嘧啶基

式Ie。

7.权利要求1的化合物，其具有式If或其盐，其中R是任选取代的吡嗪基

式If。

8.权利要求1的化合物，其具有式Ig或其盐，其中R是任选取代的吲哚基

式Ig。