[发明专利]含苯并三唑基共聚物、其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明属于有机材料技术领域，具体涉及一种含苯并三唑基共聚物、其制备方法和应用。

背景技术

1990年，英国剑桥大学J.H.Burroughes等首次推出了PPV聚合物发光二极管，开创了溶液法加工制备器件的先河，预见了其用作柔性显示的可能性。聚合物发光二极管的成功研制，确定了该项技术的可行性，让人们看到了该项技术用作平板显示或大面积柔性显示屏幕的希望。众所周知，在较低的电压驱动下，电致发光材料发出高效率的、高亮度的三基色光对于全色显色是非常必要的。然而，红光发光聚合物在亮度、效率等方面相对绿光来说稍逊一筹。一般来说，红光有机发光二极管是通过将红光发光材料如卟啉、含吡喃的化合物、铕和铱配合物等掺杂在如Alq3宽带隙主体材料中。但是，当掺杂浓度较高时，这些掺杂红光发光材料很容易聚集在固体薄膜上，这通常会导致荧光淬灭；当掺杂浓度较低时，能量转移不能完全从主体材料到红色发光材料中，这通常会造成器件发光纯度不高。结果是，最佳掺杂浓度通常较低，有效的掺杂浓度范围较窄，导致发光效率较低，器件制备困难。因此，对于大规模生产工艺来说，非掺杂的红光聚合物发光二极管是更可取的。所以，开发一种新型的、发光性能稳定的非掺杂红光聚合物发光二极管是当前聚合物半导体领域的一大挑战。

发明内容

本发明实施例的目的在于提供一种含苯并三唑基共聚物、其制备方法和应用，旨在解决现有技术中有机光电器件的技术问题。

本发明的实施例是这样实现的，一种含苯并三唑基共聚物，其为如下结构式(I)表示的共聚物：

式中，R为C₁～C₃₂的烷基或C₁～C₃₈的烷氧基单取代苯基，R′为C₁～C₃₂的烷基，n为10-50的整数。

本发明实施例的另一目的在于提供一种合成路线简单、成本低的含苯并三唑基共聚物制备方法，所述制备方法包括如下步骤：

分别提供如下结构式表示的化合物A和B，

其中，R为C₁～C₃₂的烷基或C₁～C₃₈的烷氧基单取代苯基，R′为C₁～C₃₂的烷基；

在无氧环境下，将化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中，于80～100℃下进行Suzuki耦合反应36～60h，获得如下结构式(I)表示的所述含苯并三唑基共聚物：

结构式(I)中的n为10-50的整数。

本发明的进一步目的在于提供结构式(I)的含苯并三唑基共聚物在有机光电材料、有机太阳能电池器件、有机场效应晶体管器件、有机电致发光器件、有机光存储器件或有机激光器件中的应用，该结构式(I)为：

式中，R为C₁～C₃₂的烷基或C₁～C₃₈的烷氧基单取代苯基，R′为C₁～C₃₂的烷基，n为10-50的整数。

本发明实施例的含苯并三唑基共聚物，1，2，3-苯并三唑是一个重要的电子受体单元，其具有两个强吸电子的亚胺基，是有强吸电子性能的杂环化合物，同时，1，2，3-苯并三唑上的N-H键能够容易用其它烷基柔性链等官能基团修饰来调节溶解性和光电性能。噻吩是五元环结构，符合休克儿规则，具有适中的能带隙，较宽的光谱响应，较好的热稳定性和环境稳定性。此外，2，7-咔唑及其衍生物具有良好的空穴传输性能、优越的化学稳定性以及易修饰的光物理性质。在上述含苯并三唑基共聚物的制备方法中，采用较简单的合成路线，从而减少工艺流程，降低制造成本。该共聚物可适用于有机光电材料、太阳能电池器件、有机场效应晶体管、有机电致发光器件、有机光存储器件、有机非线性材料或有机激光器件中，不仅发光性能稳定，而且发光纯度高，且便于大批量的制备。

附图说明

图1是本发明实施例的含苯并三唑基共聚物的结构式；

图2是本发明实施例的含苯并三唑基共聚物制备方法的流程图；

图3采用本发明实施例的含苯并三唑基共聚物的有机电致发光器件的结构示意图；

图4是本发明实施例的2-正辛基-4，7-二(5，5′-二溴噻吩基)-1，2，3-苯并三唑在CDCl₃中的¹HNMR图；