[发明专利]一种核壳结构微胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种核壳结构微胶囊，包括核层和壳层，其特征在于，所述核层和壳层由重均分子量为5～50万的不同种类的生物高分子构成，其中，所述核层的质量百分比为20～95％，所述壳层的质量百分比为5～80％。

2.根据权利要求1所述的核壳结构微胶囊，其特征在于，所述核层和/或壳层上负载有生长因子和/或药物。

3.根据权利要求1或2所述的核壳结构微胶囊，其特征在于，所述微胶囊的直径为100nm～10μm。

4.根据权利要求1或2所述的核壳结构微胶囊，其特征在于，所述生物高分子选自聚环氧乙烷、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、聚乳酸、聚乳酸-乙醇酸共聚物、聚己内酯、海藻酸钠中的一种。

5.根据权利要求2所述的核壳结构微胶囊，其特征在于，所述生长因子的质量百分浓度为1～50％。

6.根据权利要求2所述的核壳结构微胶囊，其特征在于，所述药物的质量百分浓度为0.1～50％。

7.一种制备权利要求1所述的核壳结构微胶囊的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)配制生物高分子溶液：将核层和壳层生物高分子材料分别溶于溶剂中，配制成质量百分浓度为2～30％的核层生物高分子溶液和壳层生物高分子溶液；

(2)微胶囊成型：按国际通用标准取10～26G的大小不同的针头分别充当同轴系统的外层针尖和内层针尖，核层生物高分子溶液通过内层针尖流出，壳层生物高分子溶液通过外层针尖流出，利用微量注射泵调节外层针尖和内层针尖中的流体流速，通过同轴电喷镀的方法在接收池中得到成型的核壳结构微胶囊，其中，所述同轴系统的电喷电压为5000～20000V，针尖到接收池的距离为5～20cm。

8.根据权利要求7所述的制备核壳结构微胶囊的方法，其特征在于，在所述生物高分子溶液中进一步加入生长因子和/或药物，其中，所述生长因子的质量百分浓度为1～50％，所述药物的质量百分浓度为0.1～50％。

9.根据权利要求7或8所述的制备核壳结构微胶囊的方法，其特征在于，所述溶剂选自水、丙酮、乙醇、二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的一种或多种。

10.根据权利要求7或8所述的制备核壳结构微胶囊的方法，其特征在于，所述接收池中包括有氯化钙或丙酮，所述生物高分子溶液在所述氯化钙或丙酮中固化成型后再置于真空条件下蒸发溶剂。