[发明专利]与植物抗逆性相关的蛋白及其编码基因与应用有效
申请号: | 201010548622.X | 申请日: | 2010-11-17 |
公开(公告)号: | CN102464708A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
发明(设计)人: | 刘公社;程丽琴;李晓峰;彭献军;齐冬梅 | 申请(专利权)人: | 中国科学院植物研究所 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/29;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N15/66;C12N15/11;A01H5/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
地址: | 100093 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 植物 抗逆性 相关 蛋白 及其 编码 基因 应用 | ||
1.一种蛋白,是如下(a)或(b)的蛋白质:
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(b)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与抗逆性相关的由(a)衍生的蛋白质。
2.权利要求1所述蛋白的编码基因。
3.根据权利要求2所述的编码基因,其特征在于:所述蛋白的编码基因为如下1)-4)中任一所述的基因:
1)序列表中序列2自5’末端起第133位到第2388位核苷酸所示的DNA分子;
2)序列表中序列2所示的DNA分子;
3)在严格条件下与1)或2)所示的DNA分子杂交且编码所述蛋白的基因;
4)与1)或2)或3)的基因具有90%以上的同源性且编码所述蛋白的基因。
4.含有权利要求2或3所述编码基因的表达盒、重组表达载体、转基因细胞系或重组菌。
5.根据权利要求4所述的重组表达载体,其特征在于:所述重组表达载体是在p3301-121载体的多克隆位点间插入所述编码基因得到的重组表达载体;
所述p3301-121载体是通过包括如下步骤的方法得到的:
(1)将pCAMBIA3301载体经过HindIII和EcoRI双酶切,回收载体大片段;
(2)将pBI121载体经过HindIII和EcoRI双酶切,回收包含GUS基因的片段;
(3)将步骤(1)中回收的载体大片段与步骤(2)中回收的包含GUS基因的片段连接,得到重组载体p3301-121。
6.根据权利要求4所述的重组菌,其特征在于:所述重组菌为重组酵母菌。
7.扩增权利要求2或3所述编码基因全长或其任一片段的引物对,所述引物对中,一条引物序列如序列表中序列3所示,另一条引物序列如序列表中序列4所示。
8.一种培育转基因植物的方法,是将权利要求2或3所述的编码基因导入目的植物中,得到抗逆性增强的转基因植物。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:权利要求2或3所述的编码基因是通过权利要求4或5所述的重组表达载体导入目的植物中。
10.根据权利要求8或9所述的方法,其特征在于:
所述目的植物为双子叶植物或单子叶植物;所述双子叶植物为拟南芥;
所述抗逆性为对低温、高盐、干旱、脱落酸和/或茉莉酸甲酯的抗性;所述低温为4℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院植物研究所,未经中国科学院植物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010548622.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种光能生物培养系统的反应区结构和培养光能生物的方法
- 下一篇:压力开关