[发明专利]与植物抗逆性相关的蛋白及其编码基因与应用有效

专利信息
申请号: 201010548622.X 申请日: 2010-11-17
公开(公告)号: CN102464708A 公开(公告)日: 2012-05-23
发明(设计)人: 刘公社;程丽琴;李晓峰;彭献军;齐冬梅 申请(专利权)人: 中国科学院植物研究所
主分类号: C07K14/415 分类号: C07K14/415;C12N15/29;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N15/66;C12N15/11;A01H5/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 100093 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 植物 抗逆性 相关 蛋白 及其 编码 基因 应用
【权利要求书】:

1.一种蛋白,是如下(a)或(b)的蛋白质:

(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(b)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与抗逆性相关的由(a)衍生的蛋白质。

2.权利要求1所述蛋白的编码基因。

3.根据权利要求2所述的编码基因,其特征在于:所述蛋白的编码基因为如下1)-4)中任一所述的基因:

1)序列表中序列2自5’末端起第133位到第2388位核苷酸所示的DNA分子;

2)序列表中序列2所示的DNA分子;

3)在严格条件下与1)或2)所示的DNA分子杂交且编码所述蛋白的基因;

4)与1)或2)或3)的基因具有90%以上的同源性且编码所述蛋白的基因。

4.含有权利要求2或3所述编码基因的表达盒、重组表达载体、转基因细胞系或重组菌。

5.根据权利要求4所述的重组表达载体,其特征在于:所述重组表达载体是在p3301-121载体的多克隆位点间插入所述编码基因得到的重组表达载体;

所述p3301-121载体是通过包括如下步骤的方法得到的:

(1)将pCAMBIA3301载体经过HindIII和EcoRI双酶切,回收载体大片段;

(2)将pBI121载体经过HindIII和EcoRI双酶切,回收包含GUS基因的片段;

(3)将步骤(1)中回收的载体大片段与步骤(2)中回收的包含GUS基因的片段连接,得到重组载体p3301-121。

6.根据权利要求4所述的重组菌,其特征在于:所述重组菌为重组酵母菌。

7.扩增权利要求2或3所述编码基因全长或其任一片段的引物对,所述引物对中,一条引物序列如序列表中序列3所示,另一条引物序列如序列表中序列4所示。

8.一种培育转基因植物的方法,是将权利要求2或3所述的编码基因导入目的植物中,得到抗逆性增强的转基因植物。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:权利要求2或3所述的编码基因是通过权利要求4或5所述的重组表达载体导入目的植物中。

10.根据权利要求8或9所述的方法,其特征在于:

所述目的植物为双子叶植物或单子叶植物;所述双子叶植物为拟南芥;

所述抗逆性为对低温、高盐、干旱、脱落酸和/或茉莉酸甲酯的抗性;所述低温为4℃。

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