[发明专利]一种丹皮提取物微丸及其制备方法无效
申请号: | 201010549514.4 | 申请日: | 2010-11-19 |
公开(公告)号: | CN102462744A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
发明(设计)人: | 王倩 | 申请(专利权)人: | 天津尖峰弗兰德医药科技发展有限公司 |
主分类号: | A61K36/71 | 分类号: | A61K36/71;A61K9/16;A23L1/29;A61P7/04;A61P9/12;A61P29/00;A61P31/04 |
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地址: | 300457 天津市经济*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丹皮 提取物 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及医药食品技术领域,具体涉及一种丹皮提取物制成的微丸及其制备方法。
背景技术
丹皮提取物为毛茛科植物牡丹干燥根皮提取物。其主要成分为丹皮酚。产于安徽、山东等地。丹皮具有镇痛、止血、消炎、抗菌、降压等多种药理作用;丹皮酚体外对多种人体致病菌具有明显的抑制作用。
丹皮提取物的产品正在逐步被广大消费者所认可,这些产品基本均为普通的片剂和胶囊剂,但上述剂型存在崩解时间长;在体内的某一部位点崩解,对胃粘膜有一定的刺激性;生物利用度低等缺点。基于上述问题,我们将在医药领域发展迅速的微丸技术引入到食品领域,将本品制成了在体内释放可控、且生物利用度高的微丸型产品,以更好地满足广大消费者的需求。
微丸制剂的制备过程中一般要加入赋形剂、粘合剂、致孔剂、崩解剂、增塑剂等药用辅料【《缓释控释制剂的设计与开发》颜耀东等,中国医药科技出版社,2006年,257-258】,在微丸的研究过程中,需要对制剂制备进行深入的研究,才能制备出合格的微丸产品。
发明内容
基于上述原因,我们对丹皮提取物物理和化学性质进行深入的分析,以溶出度为指标,通过科学的试验,确定药用辅料为赋形剂和粘合剂,并且对赋形剂和粘合剂进行重量百分含量的确定:“药用辅料为赋形剂和粘合剂,其中微丸制剂中丹皮提取物重量百分含量为1%-45%,赋形剂重量百分含量为50%-98%,粘合剂的百分含量为1%-5%”;通过这个完整的技术方案,本领域的技术人员按照现有技术的微丸的制备方法,就可以制备出符合要求的微丸制剂;将上述微丸制剂可以制备成符合要求的缓释制剂或肠溶制剂,有利于服用者的依从性。我们针对丹皮提取物微丸制剂制备方法在现有技术的基础上,进行深入的研究,意外的发现将丹皮提取物与赋形剂进行了充分的粉碎,即微粉化粉碎,使丹皮提取物很好地分散到了赋形剂中,使粒径达到了微粉级,用这样的物料制成微丸,在体内释放的过程中,主成分可以随着赋形剂的溶解而迅速释放出来,且本品是由几百粒小的微丸单元组成,在体内分散面积大,与吸收器官接触的比表面积也大,固使得本品服用后起效迅速,生物利用度高。
本发明的目的是为了克服现有技术中的问题,提供一种丹皮提取物的新制剂——微丸制剂。
本发明的另一目的在于提供一种丹皮提取物微丸制剂的制备方法,该方法简单、方便、易于操作。
本发明丹皮提取物,按照现有文献方法或专利方法制备得到。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种丹皮提取物微丸制剂,它是由丹皮提取物和药用辅料制备而成,其特征在于药用辅料为赋形剂和粘合剂,其中微丸制剂中丹皮提取物重量百分含量为1-45%,赋形剂重量百分含量为50-98%,粘合剂的百分含量为1-5%。
上述丹皮提取物微丸制剂制备的缓释剂型。
或上述丹皮提取物微丸制剂制备的肠溶剂型。
其中所述的赋形剂为选自蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、乳糖、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素、丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素和明胶中的一种或几种的混合物。
其中所述的粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮、纤维素类、树脂类、糖类、动物酸中的一种或几种的混合物。
本发明微丸制剂可以按照上述技术方案,以现有技术微丸制剂的制备方法进行制备,也可以按照下述方法进行制备:
一种丹皮提取物微丸制剂的制备方法,其步骤为:
(1)取丹皮提取物,加入赋形剂,粉碎到微粉化的级别,混匀;
(2)将粘合剂溶于水、无水乙醇或含水乙醇中的溶液中;
(3)采用微丸成型技术制成微丸。
其中所述的微丸成型技术包括选自泛丸法、挤压-滚圆成丸法或离心-流化造丸法。
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