[发明专利]一种从槟榔中提取槟榔碱的方法无效

专利信息
申请号: 201010549811.9 申请日: 2010-11-19
公开(公告)号: CN102464607A 公开(公告)日: 2012-05-23
发明(设计)人: 李法庆;杨成东;刘东锋 申请(专利权)人: 苏州宝泽堂医药科技有限公司
主分类号: C07D211/78 分类号: C07D211/78
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215125 江苏省苏州市工业*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 槟榔 提取 方法
【说明书】:

技术领域:

本发明涉及一种从槟榔中提取槟榔碱的方法,尤其是一种采用膜分离和加压蒸馏提取分离槟榔碱方法。

背景技术:

槟榔碱,无色无臭油状液体,沸点209℃。与水、乙醇及乙醚混溶,溶于氯仿。在碱性条件下易被破坏,蒸馏可以随水蒸气挥发。

槟榔碱是从棕榈科植物槟榔(Areca catecthu L.)中提取的一种生物碱。具有于驱虫、杀菌、抗血栓形成、抗动脉粥样硬化作用。

现有槟榔碱的提取工艺:

专利“规模化提取分离槟榔碱的新工艺”,该专利公开的方法为取槟榔个子,粉碎成粗粉之后,稀盐酸拌湿后装入渗漉柱中,然后再用该浓度的盐酸洗脱,洗脱直至槟榔中的槟榔碱提取完全为止收集渗漉液用棉布过滤,过滤后氨水调节,然后用氯仿萃取,萃取液常压浓缩即可,待浓缩物挥发至恒定体积即为总生物碱,然后用酒精溶解之后过滤,回收酒精得淡黄色液状槟榔碱。

专利“超声波辅助法从槟榔中同时提取槟榔生物碱和色素的方法”,该专利公开的方法是成熟的槟榔果实,经清洗、去青衣、去内胚,然后切丝,干燥,粉碎,得到槟榔粉末,将氨水、无水乙醚加入到槟榔粉末中,然后用超声波处理,过滤收集滤液,将滤液浓缩至浸膏状用氨水调节pH,然后加入氯仿进行萃取,得萃取液,减压浓缩,干燥,得到槟榔生物碱。

专利“氢溴酸槟榔碱生产工艺”,该专利采用的方法是原料选择槟榔果下脚料,酸浸泡用稀酸水洗涤过滤,合并滤液,获得酸浸提液,阳离子交换树脂吸附,吸附饱和后,用水洗净树脂,再用氢氧化钠或氨水洗脱树脂,获得洗脱液,用氢溴酸中和至pH值为4-8,获得中和液,浓缩结晶。

文献“超临界CO2流体萃取槟榔中的槟榔碱”,该文献采用超临界萃取得到25%左右槟榔碱。

如上所述,现有方法多是酸水提取,然后再氯仿萃取,有机试剂用量较多,环境危害严重,产品成本较高。超临界萃取设备投资较大,提取量较小,不适合工业化生产。

发明内容:

本发明要解决的技术问题是提供一种低污染,低能耗的槟榔碱的工业化提取方法。

本发明采用膜分离技术分离浓缩,是根据槟榔碱分子结构和分子量,同时还具有水溶性和易挥发性。

本发明是采用以下技术方案实现的:

一种从槟榔中提取槟榔碱的方法,其特征在于包含以下步骤:

1)提取:将槟榔原料,去核粉碎,加入酸水渗漉,收集渗漉液;

2)柱分离:上述渗漉液滤过,上阳离子树脂柱交换吸附,用4-6倍柱体积氯化钠溶液洗脱,得洗脱液;

3)膜分离:上述洗脱液加入超滤膜系统超滤,透过液加入纳滤膜浓缩,得浓缩液;

4)蒸馏:上述浓缩液调节pH7-8,加压蒸馏,收集收集馏分,冷冻干燥得产品。

所述步骤1)中的酸水为pH1-3的盐酸水溶液,用量为原料的15-25倍量。

所述步骤2)中的阳离子树脂为强酸性阳离子交换树脂,氯化钠溶液为1-4%氯化钠水溶液。

所述步骤3)中的超滤膜可选截留分子量3000-6000的管式或中空纤维素膜,纳滤膜可选截留分子量100的管式或中空纤维素膜。

综上所述,本发明积极效果是:氯化钠溶液洗脱离子交换树脂,再用膜分离浓缩,减少了槟榔碱在碱性环境中的损失,同时也降低了能耗,氯化钠洗脱对环境污染远低于氨水或碱水,也易于污水处理;小体积加压蒸馏,比氯仿萃取成本低,并且无污染。

下面将结合具体实施方式进一步说明本发明,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

具体实施方式:

实施例1:

将槟榔原料,去核粉碎,取5kg,加入pH1盐酸溶液渗漉24小时,收集得60L渗漉液,取4L001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂处理后装柱,渗漉液滤过加入交换吸附,流速控制在2-3L/h,饱和吸附后,用去离子水洗至中性,用16L4%氯化钠溶液洗脱,收集洗脱液加入截留分子量6000的管式纤维素膜系统超滤,适量水透析,透过液加入截留分子量100的管式纤维素膜纳滤浓缩,浓缩液调节pH7,用蒸馏器加压蒸馏,薄层检测至蒸馏母液无槟榔碱止,收集馏分,冷冻干燥得槟榔碱11g,高相液相检测含量87.8%。

实施例2:

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