[发明专利]用于羟基丙酮加氢制备1,2-丙二醇的催化剂及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201010551038.X | 申请日： | 2010-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN102000586A | 公开（公告）日： | 2011-04-06 |
| 发明（设计）人： | 李浔;袁燕平;张跃飞;戴益民;朱志平;周艺 | 申请（专利权）人： | 长沙理工大学 |
| 主分类号： | B01J23/86 | 分类号： | B01J23/86;C07C31/20;C07C29/145 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410114 湖南省长沙市雨花区万家*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 羟基 丙酮 加氢 制备 丙二醇 催化剂 及其 方法 应用 | ||
1.一种用于羟基丙酮加氢制备1，2-丙二醇的催化剂，所述催化剂为铜与铬的复合氧化物或钴与铬的复合氧化物，其中Cu/Cr以及Co/Cr的原子比分别为1∶5-5∶1。
2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：所述Cu/Cr以及Co/Cr的原子比分别为1∶2-2∶1。
3.根据权利要求2所述的催化剂，其特征在于：所述铜与铬的复合氧化物为CuCr2O4，所述钴与铬的复合氧化物为CoCr2O4。
4.根据权利要求1-3任一项所述的催化剂，其特征在于：所述催化剂在使用前需进行氢气氛围下的原位预还原，还原条件为：温度200℃-300℃，氢气压力1MPa-3MPa，以及还原时间3h-5h。
5.一种权利要求1-3任一项所述催化剂的制备方法，通过溶胶凝胶法制备，具体过程如下：将可溶性的铜盐或钴盐与可溶性的铬盐一起溶解于去离子水中，置于60℃-70℃水浴中，磁力搅拌，得到溶液A；将1-2倍于金属离子总摩尔量的胶溶剂溶解于去离子水中，得到溶液B；然后将溶液B倒入溶液A中，保持60℃-90℃水浴和磁力搅拌，直至出现粘稠状凝胶，将此凝胶置于100℃-120℃恒温干燥箱中干燥2h-3h，然后转移至马弗炉400℃-600℃条件下煅烧2h-3h，得到所述催化剂，所述铜盐与铬盐或钴盐与铬盐的投料比满足Cu/Cr以及Co/Cr的原子比分别为1∶5-5∶1。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述可溶性铜盐选自硝酸铜、醋酸铜、硫酸铜和氯化铜中的一种或多种。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述可溶性钴盐选自硝酸钴、醋酸钴和氯化钴中的一种或多种。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述可溶性铬盐选自硝酸铬、醋酸铬和重铬酸铵中的一种或多种。
9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述胶溶剂为柠檬酸、三乙醇胺或溴烷铵。
10.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述铜盐与铬盐或钴盐与铬盐的投料比满足Cu/Cr以及Co/Cr的原子比分别为1∶2-2∶1。
11.根据权利要求5-10任一项所述的制备方法，其特征在于：所制备的催化剂在使用前需进行氢气氛围下的原位预还原，还原条件为：温度200℃-300℃，氢气压力1MPa-3MPa，以及还原时间3h-5h。
12.根据权利要求1-3任一项所述催化剂的应用，用于催化羟基丙酮加氢制备1，2-丙二醇的反应。
13.根据权利要求12所述的应用，其特征在于：所述用于催化羟基丙酮加氢制备1，2-丙二醇的反应的反应条件为：以纯羟基丙酮为原料，温度160℃-240℃，氢气压力1MPa-3MPa，反应时间5-10h，催化剂用量为0.2g/10mL原料-1g/10mL原料。
14.根据权利要求13所述的应用，其特征在于：反应条件为：温度180℃-200℃，氢气压力2.5MPa-3MPa，反应时间8h，催化剂用量为0.5g/10mL原料-0.8g/10mL原料。
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