[发明专利]试管藕诱导技术有效
| 申请号： | 201010552971.9 | 申请日： | 2010-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN102067818A | 公开（公告）日： | 2011-05-25 |
| 发明（设计）人： | 柯卫东;彭静;刘玉平;刘义满;黄新芳;叶元英;李双梅;李峰;朱红莲;黄来春;赵春;李明华 | 申请（专利权）人： | 武汉市蔬菜科学研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人： | 马辉 |
| 地址： | 430065 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 试管 诱导 技术 | ||
1.一种试管藕诱导技术，它包括如下步骤：
(1)、茎尖启动：选取无病莲藕的顶芽或侧芽为外植体，剥去外层叶鞘，切取茎尖接种于莲藕茎尖启动培养基上进行培养，直至生长成单芽或丛芽，其中茎尖启动培养基为1/2MS+6-BA0.5～4.0mg/L+NAA0.1～0.5mg/L+3.0％蔗糖+琼脂0.5～0.6％；
(2)、继代增殖：将单芽或丛芽转接到继代培养基上进行继代增殖培养，直至产生新的丛芽，其中继代培养基为1/2MS+6-BA0.5～2.0mg/L+NAA0.1～1.0mg/L+3.0％蔗糖+琼脂0.5～0.6％；
(3)、生根：将丛芽分割成单芽，转接到生根培养基上诱导生根，直至生根形成试管苗，其中生根培养基为1/2MS+6-BA0.5～1.0mg/L+IBA0.1～1.5mg/L+AC0.5～1.0g/L+5.0％蔗糖+琼脂0.5～0.6％；
(4)、诱导试管藕：生根培养30d后，将液体培养基1/2MS+6-BA0.1～1.0mg/L+NAA0.1～0.5mg/L+3.0～12.0％蔗糖倒入培养容器中，诱导形成试管藕。
2.根据权利要求1所述的试管藕诱导技术，其特征在于：各阶段培养基的pH值为5.8～6.0，培养温度为24～26℃，光照强度为2000～2500lx，每天光照时间为10h。
3.根据权利要求1所述的试管藕诱导技术，其特征在于：采用固液混合培养基培养诱导试管藕。
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