[发明专利]一种复方龙血竭制剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201010555272.X 申请日: 2010-11-23
公开(公告)号: CN102028834A 公开(公告)日: 2011-04-27
发明(设计)人: 刘剑;胡松谋 申请(专利权)人: 云南云河药业有限公司
主分类号: A61K36/889 分类号: A61K36/889;A61P9/10;A61K31/045
代理公司: 云南协立专利事务所 53108 代理人: 旃习涵
地址: 66100*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 复方 血竭 制剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于心脑血管治疗药物技术领域,具体来讲,涉及一种以龙血竭和三七为主料的可以治疗心脑血管疾病的复方龙血竭制剂。同时,本发明还涉及该制剂的制备方法。

背景技术

随着社会经济的快速发展,居民生活质量也得到不断地改善。但是人们的生活规律和饮食习惯却不尽科学,由此导致的高血压、心绞痛以及冠心病等心脑血管疾病在人群中频繁发病。据世界卫生组织(WHO)的统计数据表明,全球因心脑血管疾病死亡的人数占死亡人口总数的30.3%。在我国,卫生部的统计结果也表明心脑血管疾病的发病率和死亡率居各类疾病之首。因此,心脑血管疾病已成为当前威胁人们生命与健康的头号杀手。虽然现代医学对心脑血管疾病的研究有了长足的进展,但预防、控制与治疗心脑血管疾病的任务依然艰巨。

心脑血管疾病属于慢性病(但也会急性发作),需要长期用药,因此以多靶点、多环节作用为特征,副作用较小,且性价比高,服用方便的中成药自然成为患者首选。治疗该类疾病的中成药种类较多,疗效各具特色,其中以复方丹参片剂及滴丸和龙血竭胶囊最为普遍。本申请人于2003年授权的关于复方龙血竭的专利(ZL 03117771.9),以龙血竭、三七提取物为主料制得的复方龙血竭胶囊,随着应用的推广及药理学研究的不断深入,揭示出其还存在不足之处,需要加以改进。具体表现为原配方中三七原料药的重量份额较低,导致三七的有效活性成分不足,患者服用剂量较大且治愈周期延长。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种在治疗心脑血管疾病方面使用剂量少且疗效更优的复方龙血竭制剂。

本发明的另一目的在于提供所述的复方龙血竭制剂的制备方法。

本发明的目的通过下述技术方案予以实现。

*除非另有说明,本发明中所用的百分数均为质量百分数。

一种复方龙血竭制剂,由下述重量份的原料药制成:龙血竭100~400份,三七50~250份和冰片1~3份。

其中,优选龙血竭260份,三七140份,冰片2份。

本发明中所述的龙血竭为百合科植物剑叶龙血树Dranaena cochinchinensis(Lour)S.C.Chen的含脂木材经提取得到的树脂,国家标准WS3-082(Z-016)-99(Z)。

本发明中所述的三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎,中国药典2005年版。

本发明中所述的冰片为合成龙脑,中国药典2005年版。

本发明制剂的制备方法如下:

(1)将所述重量份配比的龙血竭粉碎后过50目筛,三七粉碎后过20目筛,分别得到龙血竭和三七的粗粉,备用;

(2)在步骤(1)制得的龙血竭粗粉中加入浓度为90%~95%的乙醇搅拌,至龙血竭粗粉完全湿润,静置30分钟后,置于密闭提取罐内,加入浓度为90%~95%的乙醇,按热循环回流工艺方法回流三次,各次回流所用的乙醇分别为龙血竭粗粉重量的3倍、2倍、2倍,回流时间分别为3小时、2小时、2小时;将各次的回流液混合、滤过浓缩、干燥,粉碎后过100目筛,得龙血竭提取物,备用;

(3)在步骤(1)制得的三七粗粉中加入浓度为70%的乙醇搅拌,至三七粗粉完全湿润,静置60分钟,置于渗漉器中,加入浓度为70%的乙醇浸渍24小时后以6mL/min的流速释放渗漉液,直至渗漉液为无色,滤过,将滤液在60℃条件下浓缩至相对密度为1.10~1.20,得三七提取浸膏,备用;

(4)将所述重量份配比的冰片加入到龙血竭提取物和三七提取浸膏中,在60℃条件下干燥并充分混合,得到复方龙血竭制剂。

本发明的制剂可以进一步采用中成药制剂的常规方法,加以不同的辅料制成:片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、糖浆剂、口服液、酒剂或酊剂。

本发明的复方龙血竭制剂具有以下多方面药理效果:

复方龙血竭制剂在一定剂量范围内,明显拮抗异丙肾上腺素诱导的大鼠ECG ST段缺血性改变,从而改善大鼠心肌缺血症状;不仅具有直接扩张离体豚鼠心脏冠脉,增加冠脉流量,减慢心率的作用,而且具有明显拮抗脑垂体后叶激素收缩冠脉效应,可改善脑垂体后叶激素所致心肌缺血;在一定剂量范围内明显抑制大鼠旁路法血栓形成,并对电刺激大鼠颈动脉形成的血栓具有呈剂量依赖性的溶栓效应及防止溶栓后再栓塞的作用;能使急性“血瘀”大鼠全血粘度,全血还原粘度、血浆粘度、红细胞压积明显降低,说明受试药可改善血淤模型大鼠粘、浓、凝、聚的血液流变学异常,从而具有活血化瘀作用,有利于防止血栓性疾病。

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