[发明专利]一种硫代二酮哌嗪类化合物制备方法及其应用无效
申请号: | 201010555293.1 | 申请日: | 2010-11-23 |
公开(公告)号: | CN102051394A | 公开(公告)日: | 2011-05-11 |
发明(设计)人: | 华会明;李占林;王宇;裴月湖;白皎;景永奎 | 申请(专利权)人: | 沈阳药科大学 |
主分类号: | C12P17/18 | 分类号: | C12P17/18;A61K31/4985;A61P35/00 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人: | 李宇彤 |
地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硫代二酮哌嗪类 化合物 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种制备如下式(I)所示的硫代二酮哌嗪类化合物的方法,
(I)
其特征在于:对真菌烟曲霉Aspergillusfumigatus进行大量发酵,发酵液经过滤后,用乙酸乙酯萃取获得含有上述式(I)化合物的萃取物,然后从萃取物中分离纯化出式(I)化合物。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:将乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱,以氯仿-甲醇进行梯度洗脱,氯仿-甲醇100:1的洗脱物再经硅胶柱色谱,石油醚-丙酮100:15洗脱物经半制备高效液相色谱进一步纯化,以甲醇-水60:40为流动相洗脱,得式(I)化合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:半制备液相中使用长度为250 mm,内径为10 mm的色谱柱,以粒径为5 mm的ODS为填料,化合物的tR为32 min。
4.权利要求1所述的式(I)化合物在制备细胞增殖抑制剂或肿瘤细胞杀伤剂中的用途。
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