[发明专利]肝细胞核因子1α治疗人体恶性实体瘤

权利要求书

1.一种肝细胞核因子1α(Hepatocyte Nuclear Factor-1α，HNF1α)基因和/或蛋白的用途，其特征在于，用于制备诱导恶性实体瘤细胞分化的诱导分化试剂或组合物。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的组合物是药物组合物。

3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的药物组合物含有(a)HNF1α蛋白、HNF1α编码序列或含所述编码序列的表达载体以及(b)药学上可接受的载体或赋形剂。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的表达载体包括病毒载体和非病毒载体。

5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的实体瘤选自：肝癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肺癌、前列腺癌或生殖腺肿瘤。

6.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的药物组合物还用于体内抑制实体瘤的形成。

7.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的肝细胞核因子1α是人的肝细胞核因子1α。

8.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的药物组合物的剂型为注射剂。

9.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的药物组合物还含有化疗剂。

10.一种诱导或促进哺乳动物中实体瘤分化的方法，其特征在于，它包括步骤：给需要治疗的哺乳动物对象施用肝细胞核因子1α蛋白、其编码序列或含所述编码序列的表达载体。